KIR-CAR T-клеточная терапия проходит фазу 1 КИ
Предварительные результаты фазы 1 клинического исследования KIR-CAR — инновационного типа CAR-Т-клеточной терапии — подтвердили безопасность и дозозависимый эффект такого лечения при трех типах солидных опухолей. Доклад об этом представлен на ежегодном съезде Американской ассоциации по исследованию рака.
В KIR-CAR Т-клетках используются искусственные рецепторы KIR, характерные для другого типа иммунных клеток — естественных киллеров (NK). В отличие от традиционных CAR T-клеток, где химерный антигенный рецептор представлен единой цепью с разными модулями, связывание антигена и стимуляция эффекторной функции выполняются отдельными белками. Один из них отвечает за распознавание мишени на поверхности раковой клетки, а другой направляет Т-клетку в атаку, как только мишень обнаружена. Такой «переключатель» позволяет Т-клетке не находиться в активном состоянии постоянно, что снижает риск истощения и ограничивает риск нецелевой активности.
Препарат SynKIR-110 — первое терапевтическое средство такого рода, дошедшее до клинических испытаний. Его разработала компания Verismo Therapeutics, спонсор данного КИ. В фазу 1 с эскалацией дозы включили девять человек с поздними стадиями рака яичника, мезотелиомы или холангиокарциномы (рака желчных протоков), по три в каждой группе. Дозолимитирующей токсичности не наблюдалось. У трех пациентов развился синдром высвобождения цитокинов низкой степени тяжести; случаев синдрома нейротоксичности, связанный с иммунными эффекторными клетками (ICANS), зарегистрировано не было. У четырех пациентов заболевание стабилизировалось, один пациент из когорты с самой высокой дозой продемонстрировал частичный ответ, который продолжается до сих пор.
Исследовательская группа продолжает набор участников КИ — ожидается, что в фазу 1 будет включено 42 пациента, а после определения максимальной дозировки планируется перейти к фазе 2.
Меню
Все темы
0






