Меню
Все темы
Китайский стартап Axbio, разрабатывающий нанопоровый секвенатор четвертого поколения, получил $100 млн. во втором раунде финансирования. Основными инвесторами выступили фонд AstraZeneca-CICC и венчурная фирма Yunfeng Capital.
Компания Axbio основана в 2016 году. В 2019-м состоялась презентация технологии. Платформа Axbio использует нанопору и кольцевое консенсусное секвенирование. Химия у компании своя. Все это упаковано в настольный прибор. По словам представителя компании, новый секвенатор обеспечивает быстрое, точное и недорогое секвенирование отдельной молекулы ДНК и позволяет получать длинные риды. К концу 2022 года планируется запуск первого производства, организованного по стандартам GMP.
Представитель Axbio в России — резидент Фонда Сколково «Дженерис Биотех».
23–24 июня 2022 года в Санкт-Петербурге в очном формате пройдет IV Клинико-лабораторный форум специалистов лабораторной медицины. Девиз Форума — «От лабораторных исследований к клиническим решениям». Специалисты расскажут об использовании биомаркеров в персонализированной медицине, о современных методах визуализации клеток, об отечественных лабораторных решениях и многом другом. Регистрация на Форум бесплатная.
На конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA-2022), проходившем в Вене с 15 по 17 июня, компании CRISPR Therapeutics (Швейцария) и Vertex Pharmaceuticals (США) объявили о расширении клинических исследований терапии под названием exa-cel (от exagamglogene autotemcel). В него будут включены дети до 12 лет, страдающие серповидноклеточной анемией (severe sickle cell disease, SCD) или бета-талассемией (transfusion-dependent beta thalassemia, TDT). Об этом сообщается в NewScientist.
В текущем испытании участвуют 75 человек (44 с TDT и 31 с SCD) в возрасте от 12 до 35 лет. Им были введены их собственные гемопоэтические стволовые клетки, модифицированные CRISPR-Cas9 таким образом, чтобы вырабатывать фетальный гемоглобин. Наблюдение ведется уже более трех лет (подробнее на PCR.NEWS), и предварительные результаты впечатляют: 42 человека с TDT больше не нуждаются в переливании крови, и ни у одного из 31 пациента с SCD не было кризисных явлений.
В настоящее время открыта регистрации для участия в исследованиях exa-cel-терапии пациентов в возрасте от 5 до 11 лет, а позже планируется распространить испытания и на детей от 2 до 5 лет. Кроме того, компании находятся на ранней стадии изучения редактирования генов внутри тела больного.
Нидерландский Центр по контролю инфекционных заболеваний опубликовал в Eurosurveillance исследование, подтверждающее определенный ранее срок инкубационного периода оспы обезьян. Ученые проанализировали данные 18 пациентов — молодых мужчин, практикующих секс с мужчинами, которые сообщили о времени начала симптомов.
Ранее было показано, что длительность инкубационного периода оспы обезьян зависит от пути передачи вируса. Считалось, что типичный срок при неинвазивной трансмиссии (через неповрежденную кожу или с каплями зараженной жидкости) составляет 13 дней, при инвазивной (через поврежденную кожу и слизистые) — 9 дней. В новой работе средний инкубационный период составил 8,5 дней, что соответствует предыдущим данным для инвазивной трансмиссии. При этом он может достигать 19,9 дней. В настоящее время рекомендованный срок изоляции и мониторинга для пациентов, контактных по оспе обезьян, составляет 21 день. По мнению авторов, полученные результаты говорят в пользу этого срока. Однако не исключено, что в собранных к настоящему моменту данных есть смещение в сторону меньших инкубационных периодов. По результатам статистического анализа, более чем у 2% контактных лиц первые симптомы могут появиться после установленного срока изоляции. Авторы считают, что необходимы дальнейшие тщательные исследования.
По сообщению BBC News, участники проекта Darwin Tree of Life планируют к концу 2030 года секвенировать геномы около 70 000 видов растений, животных, грибов и простейших, которые обитают в Великобритании и Ирландии.
Darwin Tree of Life — часть международного проекта Earth BioGenome, который начался в 2018 году. Его цель -- создание геномного атласа всех эукариот планеты. К концу 2022 года в рамках Earth BioGenome должна быть секвенирована треть от 9400 геномов, представляющих все семейства эукариот. Затем будут охвачены представители всех родов, и завершится проект расшифровкой геномов всех описанных видов. Результаты размещают в открытой базе данных ДНК, которой уже сейчас может воспользоваться любой исследователь.
Биота Британских островов, вероятно, наиболее изученная в мире. На первом двухлетнем этапе проекта Darwin Tree of Life будут секвенированы геномы 2000 видов. Недавно в базе данных ДНК проекта появился новый образец — эталонный геном европейского барсука (Meles meles), который собрали ученые из Института Сенгера и Оксфордского университета. Функциональные области генома были аннотированы биоинформатиками из Европейского института биоинформатики и опубликованы в открытом доступе.
В настоящее время тесты на COVID-19 для домашнего использования уже не новость. Но для того, чтобы узнать, сколько у человека антител к SARS-CoV-2, образцы все еще необходимо сдавать в лабораторию. Ученые из США описали новый подход, который, как они надеются, в будущем поможет людям самостоятельно определять уровень антител. За основу они взяли глюкометр.
Исследователи получили химерный белок, который состоит из инвертазы и мышиного антитела к человеческим IgG. После этого они сделали тестовые полоски, на которых была закреплена часть S-белка коронавируса. Если обмакнуть полоски в образец крови пациента, то антитела к SARS-CoV-2 свяжутся с S-белком. После этого полоску погружают в раствор с химерным белком, а потом — в раствор сахарозы. И если антитела были в образце, то инвертаза превратит сахарозу в глюкозу, которую можно детектировать глюкометром. Тесты опробовали на нескольких образцах пациентов, эффективность подхода подтвердили сравнением с ELISA.
Инновационный институт геномики (Беркли, США) объявил об открытии новой исследовательской программы по созданию растений, которые будут улавливать больше атмосферного CO2 и лучше удерживать углерод в почве. Редактировать геномы растений будут с помощью технологии CRISPR.
Планируется, что одна группа сосредоточится на редактировании геномов разных сортов риса для повышения эффективности фотосинтеза, а также на оптимизации развития корней для депонирования углерода в почве. Вторая группа разработает протоколы нового высокоэффективного метода редактирования генома сорго, лучше улавливающего CO2, для расширенного использования. Третья — разработает методы отслеживания углерода, зафиксированного отредактированными сортами растений, и изучит микробные сообщества почвы, которые способствуют долгосрочному хранению углерода.
На выполнение программы, рассчитанной на три года, фонд Марка Цукерберга и Присциллы Чан выделил 11 миллионов долларов. Межправительственная группа экспертов по изменению климата считает проект перспективным.
О попытке оптимизировать фотосинтез в растениях табака на PCR.NEWS
На этой неделе компания Pfizer обнародовала дополнительные данные исследования EPIC-SR, посвященного эффективности противоковидного препарата паксловида для пациентов из группы стандартного риска. В исследовании принимали участие как вакцинированные, так и невакцинированные индивиды. Согласно результатам, полученным для 1 153 участников, снижение риска тяжелого COVID-19 и смерти в группе препарата по сравнению с группой плацебо было статистически не значимым. В связи с этим набор участников в EPIC-SR прекращается, однако компания считает, что полученные результаты поспособствуют регистрации паксловида в США для пациентов из группы высокого риска осложнений и смерти при COVID-19. В настоящее время препарат одобрен для этой группы по процедуре EUA.
Боковой амиотрофический склероз (БАС), или болезнь Лу Герига, — прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, которое приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Ежегодно БАС диагностируется более чем у 6000 человек в мире и часто заканчивается смертью в течение двух-пяти лет. До сих пор это неврологическое расстройство считалось неизлечимым. В США одобрены два препарата — рилузол и эдаравон, которые лишь замедляют прогрессирование БАС и продлевают жизнь пациента на несколько месяцев. В Канаде, как сообщает New York Times, одобрена новая терапия БАС в рамках так называемого ускоренного утверждения (до завершения фазы 3 клинических испытаний). В состав препарата с рабочим названием AMX0035, который будет продаваться в Канаде как Albrioza, входят таурурсодиол и фенилбутират натрия.
В США новая терапия вряд ли будет одобрена в ближайшее время. По мнению экспертов FDA, лечение должно быть нацелено на механизм заболевания, а об этом пока известно мало. В конце марта Консультативный комитет по лекарственным средствам для периферической и центральной нервной системы FDA ужерассматривал этот вопрос и не рекомендовал одобрение. Вернуться к обсуждению FDA намерено 29 сентября в расчете, что к тому времени закончится фаза 3 клинических испытаний.
