Диагностика Рынок и регулирование Молекулярная диагностика Тест-системы в клинике Сопроводительная диагностика Вирусология Онкология Рынок клинической диагностики Неврология Экспрессия генов Бактериология Государственное регулирование Геномика Генетика Et сetera Молбиология Клеточная биология Генная терапия CRISPR Редактирование генома Организация науки Персонализированная медицина PCR Репродуктивное здоровье Сердечно-сосудистые заболевания Биомаркеры Новые препараты Новые концепции Эпидемиология Наследственные заболевания Вакцины Терапия Фарма Российские компании Секвенирование Биоинформатика Иммунная система Гастроэнтерология Метаболизм Подготовка образцов Новые инструменты и оборудование Технологии Клинические исследования Методология эксперимента Инвестиции Иммунологические методы Микрочипы и мультиплексный анализ Финансирование исследований Микология COVID-19 Протеомика ИФА Иммунотерапия Мероприятия Паразитология Работа в биотехе Эпигенетика Образование Поможем друг другу! Масс-спектрометрия Избранное pcr et сetera Российские новости Медицина crispr МД-2023 Органоиды Долголетие и старение Утренний кофе Анализ единичных клеток Ветеринария Амплификация нуклеиновых кислот Древняя и историческая ДНК
Международная группа исследователей провела секвенирование РНК почти 104 600 отдельных клеток из посмертных образцов кортикальной ткани мозга, собранных у десятков людей с аутизмом или без него. Согласно полученным данным, картина экспрессии при расстройствах аутистического спектра изменяется. Статья
опубликована в журнале Science.
Компания GenePOC, базирующаяся в Квебеке, получила
разрешение FDA США на свой небольшой молекулярно-диагностический панельный тест для выявления лекарственной устойчивости к карбапенему. Это четвертый анализ системы Revogene, и он определяет пять генных последовательностей, характерных для организмов — продуцентов карбапенемазы (СРО), в частности, blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaOXA-48-подобные и blaIMP. Система тестирует до восьми образцов за 70-минутный прогон.
Исследователи из Кембриджа
синтезировали геном кишечной палочки E. coli, который содержит уменьшенное число нуклеотидных триплетов (кодонов). В геномах живых организмов 64 нуклеотидных триплета кодируют 20 аминокислот (плюс старт- и стоп-кодоны), поэтому код вырожденный – одной аминокислоте соответствуют несколько кодонов. например, имеются шесть кодонов, кодирующих аминокислоту серин, и три возможных стоп-кодона. Кишечная палочка с синтетическим геномом не использует стоп-кодон TAG и два сериновых кодона TCG и TCA, поэтому клеточный механизм, который распознает их, может быть либо удален либо использован для вставки «неканонических» аминокислот сверх обычных 20. Статья опубликована в
Nature.
Предыдущая
Следующая
Меню
Все темы






