Меню
Все темы
Ученые из Калифорнийского университета в Санта-Крузе секвенировали геном птицы додо, вымершей в XVII веке. ДНК была получена из образца, хранящегося в Дании. Ученые отмечают, что даже имея последовательность генома птицы, воскресить ее будет трудно. Сборка пока не опубликована.
16 марта 2022 года Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России получил регистрационное удостоверение на тест-систему «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.4», способную выявить генетические варианты омикрона (с дифференциацией линии ВА.2 — так называемый стелс-омикрон) и вариант дельта. Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16679 действительно до 1 января 2025 года.
Вариант омикрона BA.1 содержит 50 мутаций относительно уханьского штамма, из них 32 расположены в S-белке. Подвариант омикрона BA.2 к концу января широко распространился в Дании, Индии и Великобритании, а отдельные случаи зарегистрировали в других странах Европы. Среди отличий BA.2 от BA.1 — отсутствие делеции del69-70 и мутации A67V; отличия могут делать его «невидимым» для некоторых методов детекции. BA.2 на 30% более трасмиссивен по сравнению с BA.1. Более того, была показана возможность повторного заражения вариантом BA.2 после инфекции, вызванной BA.1.
«Зарегистрированная тест-система отличается высокой чувствительностью — до 1000 копий на мл, и специфичностью 100%. Исследование проводится методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Выявление конкретного штамма занимает не более полутора часов», — подчеркнула руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.
Ранее в ЦСП ФМБА России были разработаны тест-системы «АмплиТест» для выявления других штаммов, вызывающих опасения (VOC). В апреле 2021 года регистрацию прошел набор для различения вариантов альфа и бета/гамма («британский» и «южноафриканский/бразильский»). Следующий вариант, «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.2», идентифицировал также вариант дельта. «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.3», зарегистрированный в январе 2022 года, дифференцирует дельту и омикрон.
AIDS Clinical Trials Group — глобальная сеть по исследованию ВИЧ, расширившая свою деятельность до поиска лекарств от COVID-19, и японская компания Shionogi сообщили о скором запуске фазы 3 клинических испытаний препарата S-217622. Препарат представляет собой ингибитор протеазы 3CL вируса SARS-CoV-2 и предназначен для перорального приема. Клиническое испытание, получившее обозначение SCORPIO-HR, пройдет как мультицентровое рандомизированное двойное слепое и продлится 48 недель. В нем примут участие амбулаторные пациенты с положительным тестом SARS-CoV-2, у которых симптомы развились в течение пяти дней после тестирования и для которых существует один или более факторов риска тяжелого COVID-19. Планируется набор 1 700 участников.
В клинических испытаниях фазы 2a и 2b, проведенных в Японии, S-217622 проявлял значительную противовирусную активность и способствовал прекращению выделения пациентом заразного вируса.
Разработка и производство биоаналитического оборудования, а также оборудования для обеспечения биологической безопасности:
- real-time ПЦР-амплификаторы (в том числе портативные);
- станции выделения нуклеиновых кислот;
- анализаторы воздуха на наличие биологических и химических угроз;
- циклонные пробоотборники;
- заказные разработки в области микрофлюидных технологий.
Предприятие обладает лицензией на производство и сервисное обслуживание медицинской техники, сертифицировано по стандарту ГОСТ ISO 13485:2017.
+7 495 198-09-13
Проект постановления Правительства РФ имеется в распоряжении «Газеты.Ру». Учет публикаций в международных базах данных Web of Science и Scopus, необходимый для оценки эффективности российских ученых, будет отменен, мораторий продлится до 31 декабря 2022 года. Этот фактор не будет учитываться при оценке результативности научных, научно-технических и инновационных проектов, проектов поддержки высшего образования, а также госзадания на научные исследования. Учет таких публикаций отменят при выделении грантов, субсидий из федерального бюджета, результатов и показателей федеральных и национальных проектов, оценки деятельности бюджетных учреждений, а также их руководителей. Требование учета публикаций в WoS и Scopus планируют отменить и при защите диссертаций.
Министерство науки и высшего образования РФ согласовало проект постановления «без замечаний», теперь он должен быть подписан председателем Правительства Михаилом Мишустиным.
Новый инструмент оценки может быть создан на основе базы данных Russian Science Citation Index (RSCI), которая включает около 900 российских журналов из РИНЦ.
· Поставка товаров для молекулярно-биологических исследований.
· Синтез олигонуклеотидов, в том числе модифицированных ДНК и РНК и зондов.
· Производство реагентов для ПЦР-тест систем (TaqF ДНК-полимераза, Taq-AB ДНК-полимераза (антительная), 5хПЦР-буфер, Урацил-ДНК-Гликозилаза, готовая смесь Mastermix, вода без нуклеаз, RevM -ревертаза), LAMP-метода (Bst ДНК-поримераза, RT-mut2 – ревертаза, RevL – ревертаза, 5хLAMP-буфер, 100мМ МgSO4), магнитные частицы для выделения нуклеиновых кислот, готовые наборы для выделения нуклеиновых кислот.
· Поставка реагентов для олигосинтеза (флуоресцентные красители и гасители, ДНК- РНК- фосфорамидиты, носители для синтеза), реагентов для ПЦР тестов.
Дилара Фархутдинова:
+79296925864
Кожный лейшманиоз Нового Света вызывают паразитические протисты Leishmania mexicana. Для болезни характерны хронические незаживающие раны, что сказывается не только на здоровье, но и на уровне жизни, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода. Вакцин от этой болезни пока не существует, а терапия недостаточно эффективна.
Ученые из США, Канады и Японии с помощью системы CRISPR/Cas9 создали аттенуированную L. mexicana. Они выключили ген центрина — цитоскелетного белка, который необходим лейшмании для внутриклеточной репликации амастиготы. У нокаутной L. mexicana наблюдались дефекты роста, при этом in vitro она стимулировала повышенное производство цитокинов инфицированными макрофагами и дендритными клетками костного мозга. Аттенуированный паразит не вызывал поражений кожи у модельных мышей. У мышей, зараженных L. mexicana дикого типа после иммунизации нокаутным штаммом, нагрузка паразита была ниже, чем у контрольных непривитых мышей, и также не было кожных признаков инфекции, что говорит о защитном иммунитете. По мнению авторов, L. mexicana с нокаутом гена центрина может стать хорошей вакциной против кожного лейшманиоза Нового Света для людей.
Ранее эта же команда по тому же принципу разработала вакцину против другой лейшмании, Leishmania major, и запланировала ее клинические испытания.
Разработка и производство тест-систем для молекулярной генетики по следующим направлениям:
· диагностика в онкологии;
· определение показаний к назначению таргетной терапии;
· диагностика инфекций;
· неинвазивная генетическая пренатальная диагностика;
· выделение нуклеиновых кислот из разных источников.
Сертифицированная по стандарту ISO 13485:2016 производственная лаборатория.
Уникальные собственные разработки и производство готовых наборов для использования в любых ПЦР-лабораториях.
Техническая поддержка:
+7 499 705-03-75
Производитель и интегратор суперкомпьютеров, решений для ЦОД и СХД — Группа компаний РСК
• Уникальные, энергоэффективные и высокоплотные вычислительные системы (на зарубежном и российском оборудовании) с жидкостным охлаждением для суперкомпьютерных центров, центров обработки данных, систем хранения данных.
• Нейросетевая видеоаналитика (более 140 обученных и готовых к использованию нейросетей) на основе собственной нейросетевой платформы.
Более 15 лет опыта в реализации самых сложных проектов для научно-образовательной и производственной сфер
Обращаться к Александру Бабченко +7-925-736-51-96 a.babchenko@rscgroup.ru
Ученые из США, Индии и компании Novavax проверили, может ли вакцинация матерей от респираторно-синцитиального вируса (РСВ) предотвратить назначение антимикробных препаратов младенцам. Они проанализировали данные международного исследования белковой вакцины RSV F, разработанной компанией Novavax, и рассказали о результатах в PNAS.
Изначально вакцина предназначалась для иммунизации младенцев, однако в недавнем исследовании было показано, что ее эффективность для беременных составляет 41,4%. В новой работе ученые показали, что для детей, рожденных от привитых матерей, эффективность вакцины против назначения антимикробных препаратов составила 12,9%. В странах с высоким уровнем дохода вакцинация матерей против РСВ на 71,3% защищала младенцев от назначения антимикробной терапии, связанной с острым отитом. Сильнее всего вакцина сокращала использование цефалоспоринов и аминогликозидов.
Авторы считают, что разработка более эффективной вакцины от РСВ поможет снизить потребление антимикробных препаратов.
