Коротко

В JAMA опубликованы результаты рандомизированного клинического исследования ингибиторов P2Y12 при некритической форме COVID-19. В исследовании приняли участие 562 пациента, госпитализированных в больницы Бразилии, Италии, Испании и США. Все пациенты получали гепарин в качестве антикоагулянтной терапии; 293 участника в добавление к этому получали ингибитор рецептора P2Y12 — клопидогрел или тикагрелор. Рецептор P2Y12 экспрессируется на поверхности тромбоцитов и участвует в образовании тромбов. Блокировка этого рецептора снижает риск тромботических осложнений.

Лечение продолжалось в течение 14 дней либо до выписки пациента из больницы. Наблюдение за пациентами продолжалось 90 дней. Ингибиторы P2Y12 не улучшали исходы для пациентов: в группе гепарина 22% участников умерло или нуждалось в респираторной или сердечно-сосудистой поддержке; в группе гепарина с клопидогрелом/тикагрелором таких участников было 28%. Массивное кровотечение зарегистрировано у двух участников первой группы и у шести участников второй.

Полученные результаты не поддерживают идею добавления ингибиторов P2Y12 к антикоагулянтной терапии при некритической форме COVID-19.

Анемия у космонавтов детектируется с самого первого полета в космос, однако до сих пор механизм ее развития был неясен. Канадские ученые показали, что космические полеты ассоциируются с гемолизом — разрушением красных кровяных клеток. Работа опубликована в Nature Medicine.

Исследование проводилось в 2015–2020 гг. В нем приняли участие 14 космонавтов (11 мужчин и три женщины), которые провели на МКС в среднем по 167 дней. Образцы альвеолярного и окружающего воздуха и образцы крови отбирались до полета, а затем несколько раз во время и после полета. Наблюдение продолжалось в течение года после приземления. Во время полета происходило увеличение концентраций продуктов гемолиза в сыворотке и альвеолярном воздухе. После возвращения на Землю уровни маркеров гемолиза снижались, но его последствия наблюдались и через год после приземления. По мнению авторов, гемолиз — следствие первичного воздействия микрогравитации на организм, а значит, анемия космонавтов ассоциирована с гемолитическими условиями полета.

Очень скоро откроет двери конференция по нанопоровому секвенированию Oxford Nanopore Day 2022.

На мероприятии пользователи технологии нанопорового секвенирования расскажут о своих исследованиях и об опыте работы с приборами  Oxford Nanopore Technologies, а также ответят на все вопросы слушателей.

Дата и время проведения мероприятия: 21 января 2022 года, 9:00 — 18:00

Место проведения: Сколковский институт науки и технологий, территория Инновационного Центра «Сколково», Большой бульвар, д. 30, стр. 1.

Обратите внимание: мероприятие проходит в формате COVID-free. Вход только по QR-коду и документу, удостоверяющему личность.

Возможно подключение к онлайн-трансляции.

Для участия в оффлайн-мероприятии или для доступа к онлайн-трансляции  необходимо зарегистрироваться.

Программу мероприятия можно увидеть по ссылке.

Среди докладчиков Демиденко Н.В. (SkyGen), Киров И.В. (Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной биотехнологии), Комиссаров А.C. (Национальный исследовательский университет ИТМО), Goodall A. (Oxford Nanopore technologies, UK) и многие другие.

На прошлой неделе канадская компания XPhyto Therapeutics заключила соглашение с компанией TechUnit о распространении тестов COVID-ID Lab в Чехии.

COVID-ID Lab — это быстрый ПЦР-тест на SARS-CoV-2. Компания заявляет, что результат можно получить за 25 минут. Такая скорость достигается, в частности, за счет пропуска стадии очистки РНК. TechUnit имеет право распространять тест на неэксклюзивной основе. XPhyto рассматривает возможность выхода теста на рынки Венгрии, Словакии, Украины и России. Компания проведет техническое обучение специалистов TechUnit и будет оказывать дистрибьютеру стратегическую и маркетинговую поддержку. Финансовые и другие условия сделки не раскрываются.

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско секвенировали геномы SARS-CoV-2 более чем у тысячи пациентов с COVID-19, заболевших в период с февраля по июнь 2021 года, когда в районе залива Сан-Франциско циркулировали наряду с другими вариантами коронавируса штаммы эпсилон, альфа и дельта. Среди пациентов 125 были инфицированы несмотря на предшествующую вакцинацию.

Варианты вируса, имеющие хотя бы одну мутацию, ассоциированную с уклонением от нейтрализующих антител (L452R/Q, E484K/Q, F490S) намного чаще встречались у вакцинированных индивидов, чем у невакцинированных, — 78% против 48%. Это показывает, как изменяется давление отбора: вирусы, которые уклоняются от иммунного ответа, получают преимущество в вакцинированном сообществе (в августе-2021 в данном регионе было привито более 70% населения). Для мутаций, повышающих инфекционность, разница в частоте между привитыми и непривитыми заболевшими не была такой значительной.

Вирусные нагрузки у привитых, болеющих с симптомами, и непривитых заболевших оказались сопоставимыми. Это позволяет предположить, что симптоматические вакцинированные могут активно распространять COVID-19.

На 1 января 2022 года в Индии зарегистрировано 35 млн. случаев заражения COVID-19 и 0,48 млн. смертей. Многие считают, что эти данные сильно занижены. Дело может быть в неполной отчетности и в указании в качестве причины смерти хронических заболеваний вместо COVID-19. Также в сельских регионах не хватает медицинских работников для регистрации смертей. Международная группа ученых использовала один независимый и два государственных источника для восполнения недостающей информации. Оказалось, что смертей от COVID-19 было в 6–7 раз больше, чем сообщали официальные источники.

Независимым источником был репрезентативный телефонный опрос CVoter Tracker. Учитывались случаи смерти от COVID-19 в домохозяйствах опрошенных. Проанализировав данные опроса 0,14 млн. взрослых жителей Индии, авторы сравнили смертность от коронавирусной инфекции в 2020 и 2021 годах с ожидаемой смертностью от всех причин. С июня 2020 года по июль 2021 года COVID-19 стал причиной 29% всех смертей, что соответствует 3,2 млн. человек. Из них 2,7 млн. человек умерло с апреля по июль 2021 года. Государственные источники показали, что смертность от всех причин была на 27% выше в 0,2 млн. медицинских центров и на 26% выше по данным регистрации смертей в десяти штатах, если сравнивать с данными по смертности до пандемии. 

Приказом Росздравнадзора от 11 января 2022 года в России впервые зарегистрирован набор реагентов для выявления РНК вариантов омикрон и дельта коронавируса SARS-CoV-2 — «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC V.3» производства ФГБУ «ЦСП» ФМБА России.

Набор позволяет установить, инфицирован ли человек омикроном или дельтой, на основе определения мутаций в S гене, характерных для того и другого варианта, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Как и при обычном ПЦР-тестировании, для исследования берется мазок со слизистой носо- или ротоглотки.

В прошлую пятницу FDA сократило рекомендованный период, который люди, привитые против коронавируса вакциной от Moderna, должны выждать до получения бустерной дозы. Теперь этот срок составляет пять месяцев, а не шесть. CDC поддержал это решение. 

Новые рекомендации согласуются с теми, что были предложены для вакцины от Pfizer-BioNTech. Первые две дозы вакцины от Pfizer-BioNTech рекомендованы для детей старше пяти лет, а бустерные — для детей старше 12, и они могут снова привиться через пять месяцев после получения предыдущей дозы.

Директор Центра биологических оценок и исследований FDA Питер Маркс назвал вакцины «нашей лучшей защитой против COVID-19» и высказал мнение, что сокращение периода между первичной вакцинации и бустером может помочь США справиться с ростом заболеваемости, вызванным омикроном.

Для защиты от патогенов в больницах часто используют респираторы N95. В ходе пандемии COVID-19 медицинский персонал не раз сталкивался с нехваткой респираторов. В подобных ситуациях их использовали заново или применяли менее эффективные средства индивидуальной защиты. Сотрудники медицинского центра Бет-Изрейел использовали парообразный пероксид водорода для обеззараживания респираторов. Исследование, которое проводили в центре с июня по август 2020 года, показало, что респираторы N95 сохраняли эффективность и функциональность до 25 циклов использования и обеззараживания. Результаты были опубликованы в журнале American Journal of Infection Control.

Испытание проводили на семи респираторах, которые носили медработники-добровольцы. Даже после 25 циклов обеззараживания респираторы сохраняли целостность и эффективность при фильтрации частиц и патогенов. Они также успешно прошли ряд количественных и качественных тестов на пригодность к использованию. Авторы исследования отмечают, что введение обеззараживания респираторов при их дефиците в широкую практику требует планирования и координации, а также решения ряда логистических вопросов и привлечения специалистов в других областях для обеспечения эффективности и безопасности.

Таблетки против коронавируса пока не могут оказать существенного влияния на пандемию, так как произведено слишком мало доз, сообщает The Washington Post.

В декабре 2021 года FDA одобрило для применения в экстренной ситуации два пероральных препарата от COVID-19: Паксловид (Pfizer) и молнупиравир (Merck и Ridgeback Biotherapeutics). Есть надежда, что эти препараты снизят число госпитализаций при коронавирусной инфекции. Однако объем первых поставок слишком низкий для того, чтобы переломить ситуацию. Правительство США закупило 10 млн. курсов Паксловида и 3 млн. курсов молнупирвира и распределило по штатам 365 000 курсов. Компании работают над увеличением производства препаратов, однако, отмечает The Washington Post, создание таблетки Pfizer занимает месяцы.