Коротко

«Биолабмикс» — это биотехнологическая компания, производящая киты для выделения нуклеиновых кислот из различных образцов, ПЦР-наборы и другие реагенты для молекулярной биологии. Головной офис «Биолабмикса» находится в Новосибирске, однако в связи с расширением географии продаж компания открывает вакансии в других городах. В настоящее время открыты вакансии регионального представителя в Москве и Санкт-Петербурге. Подробнее об условиях труда и требованиях к соискателям — на PCR.news.

Авторы работы, опубликованной в Biophysical Journal, исследовали изменения вязкоупругих свойств лейкоцитов на ранней стадии активации. С помощью особого реометра они показали, что при стимуляции стеклянным шариком, имитирующим клетку-мишень, лейкоцит становится в десять раз более жестким и более вязким. Изменения начинаются в течение нескольких секунд после контакта и развиваются в течение минуты. При этом сохраняется соотношение упругости и вязкости, специфичное для разных типов лейкоцитов. Наглядное представление о процессе дают фото- и видеоматериалы, представленные в пресс-релизе. Авторы считают, что динамика иммуномеханических свойств может помочь различать подтипы иммунных клеток в процессе активации.

Метаанализ работ по идентификации образцов рыбы и морепродуктов из ресторанов, рынков и супермаркетов показал, что название на ценнике не соответствует истинному названию вида в 36% случаев, пишет The Guardian. Авторы многих работ использовали анализ ДНК. Чаще всего рыба продается как другой вид того же семейства. Были и случаи замещения одного вида на другой в продуктах из нескольких ингредиентов. Так, в креветочных шариках из Сингапура обнаружили ДНК свиньи. Канадский поставщик Organic Ocean Seafood совместно с лабораторией Ханнера в Гуэлфском университете запустил независимую программу аутентификации рыбы из своего ассортимента, основанную на ДНК-штрихкодировании. Результаты анализа публикуются на сайте компании. Сооснователь Organic Ocean Дэйн Човел надеется, что анализ ДНК будет использоваться в индустрии чаще, и это положит конец существующему в ней беспорядку.

Препараты на основе тенофовира считаются антиретровирусной терапией первой линии для ВИЧ-инфицированных людей. Тенофовир алафенамид (TAF) безопаснее для почек и костей, чем тенофовир дизопроксил фумарат (TDF), однако существуют опасения, что первый вызывает метаболические осложнения. Ученые из Швейцарии исследовали когорту из 4 375 индивидов с ВИЧ, изначально принимавших TDF. 3484 из них перешли на TAF и 891 продолжили TDF. У индивидов, перешедших на TAF, наблюдалось более выраженное увеличение веса. Ожирение развилось у 13,8% людей из группы TAF против 8,4% в группе TDF. Кроме того, в группе TAF регистрировалось повышение уровней липидов в крови. Авторы считают, что назначение TAF или TDF должно учитывать индивидуальные характеристики пациента и сопровождаться регулярной оценкой кардиометаболических рисков. Работа опубликована в Annals of Internal Medicine.

Люди, которые говорят со своим врачом, скорее согласятся вакцинироваться во время пандемии. К этому выводу пришли ученые из Университета штата Вашингтон и Висконсинского университета в Мадисоне при изучении пандемии свиного гриппа 2009 года. Результаты опубликованы в Health Communication.

Общение между врачом и пациентом способствовало повышению доверия и позитивного подхода к H1N1-вакцине, в результате люди действительно чаще вакцинировались.

Вакцинация во время пандемии отличается от сезонной. Новая вакцина может вызывать более сильное беспокойство, пугать побочными эффектами. Именно врачу следует информировать и успокаивать пациентов.

Авторы исследования призывают врачей самим начать разговор о вакцинации. Открытая коммуникация особенно важна сейчас, когда существует так много дезинформации, а пятая часть американцев не хочет вакцинироваться.

Койота, который несколько раз нападал на людей в области залива Сан-Франциско (подробнее — на PCR.news), поймали в ловушку и застрелили, пишет San Francisco Chronicle.

ДНК-анализ подтвердил, что это был тот самый койот. Ветеринары из Калифорнийскоо университета проводят тестирование останков на бешенство, но пока нет признаков, что койот был инфицирован.

Команда из Стэнфордского университета под руководством профессора Майкла Снайдера запустила проект, посвященный мультиомиксному профилированию ответа человека на вакцины против COVID-19. Ученые планируют оценивать протеомные, метаболомные и серологические данные в нескольких временных точках до и после вакцинации. Команда надеется привлечь к исследованию 500 участников разных возрастов, получивших разные вакцины и проживающих в различных географических областях. Протеомный, липидомный и метаболомный анализ крови проводится с помощью масс-спектрометрии. Для измерения антитела, аутоантител и цитокинов команда использует иммуноанализ на платформе Luminex. Кроме того, ученые собирают образцы стула для оценки изменений кишечной микробиоты.

Компания Sanofi объявила о старте фазы 1/2 клинических испытаний мРНК-вакцины против COVID-19. Препарат, получивший название MRT5500, разрабатывается в рамках коллаборации Sanofi с компанией Translate Bio, условия которой предполагают создание мРНК-вакцин против пяти патогенов. Компании ожидают, что в испытаниях примут участие 415 здоровых добровольцев не моложе 18 лет, а промежуточные результаты будут доступны в третьем квартале 2021 года.

Также в феврале этого года продолжились клинические испытания рекомбинантной вакцины против COVID-19, разработанной Sanofi совместно с GlaxoSmithKline. В фазе 2 примут участие 720 добровольцев, при этом участников в возрасте 18–59 лет и от 60 лет старше будет поровну.

Вакцина Moderna mRNA-1273 против COVID-19 продемонстрировала высокую защитную эффективность и безопасность, но требование низких температур для длительного хранения создает логистические проблемы. (Вакцина стабильна при стандартной температуре холодильника 2-8° C в течение 30 дней, при температуре -20° C хранится полгода.).

Сегодня компания объявила о начале фазы 1 клинических исследований вакцины нового поколения mRNA-1283. Она «разрабатывается как потенциально стабильная в холодильнике», что должно упростить распространение, говорится в пресс-релизе компании. Участники фазы 1, в которой будут определены безопасность и иммуногенность вакцины, уже получили первые дозы.

mRNA-1283 кодирует участки S-белка SARS-CoV-2, критические для нейтрализации вируса антителами, в частности, рецепторный связывающий домен (RBD) и N-концевой домен (NTD). Участники получат дозы 10 мкг, 30 мкг и 100 мкг — по две дозы с интервалом 28 дней, либо одну дозу 100 мкг. Их будут сравнивать с теми, кто получил зарегистрированную вакцину mRNA-1273 (две дозы по 100 мкг). Предполагается, что новая вакцина будет использоваться как для вакцинации серонегативных лиц, так и в качестве бустерной дозы для ранее вакцинированных.

Вспышка вируса Эболы в Гвинее уже затронула 18 человек и убила девятерых. Это произошло впервые после эпидемии Эболы в Западной Африке в 2013–2016 годах, унесшей жизни 11 000 человек. Штамм новой вспышки практически не отличаются от изолированных во время прошлой эпидемии, что подтвердили три независимые исследовательские группы, пишет Science.

Известно, что вирус Эболы может надолго задержаться в теле человека. Вспышка 2016 года в Гвинее началась с выздоровевшего пациента, который заразил сексуального партнера через 500 дней после своего инфицирования. Но чтобы вспышка произошла через пять лет после конца эпидемии — такого еще не было.

Пока нет доказательств, что 51-летняя медсестра, с которой началась вспышка, болела Эболой во время прошлой эпидемии. Возможно, она заразилась от другого выздоровевшего пациента. Распутывание цепочки событий, приведшей к вспышке, — первоочередная задача.

В любом случае, новые вспышки, вызванные вирусом в организме переболевшего, будут происходить все чаще с увеличением мобильности и числа выздоровевших. Возникает вопрос, как это предотвратить без дальнейшей стигматизации выживших после Эболы. Возможно, вакцинация таких людей поможет уничтожить скрытую инфекцию.