Меню
Все темы
В первой вакцине ген префузионного S-белка (preS) вставляли около 3′-конца генома вируса кори (rMeV-preS). Одна доза вакцины вызывала выработку большого числа антител и Th1- основанный иммунитет у хомяков. Она также не была токсичной для животных. Иммунизированные хомяки были защищены от заражения SARS-CoV-2. Эта вакцина обладала двойным действием: против коронавируса и против кори.
Вторая вакцина создана на основе модифицированного вируса коровьей оспы Анкара (MVA). Рекомбинантный MVA (rMVA) служит в качестве вектора для доставки генов модифицированных S-белков. S-белки экспонируются на поверхности зараженных rMVA клеток, где распознаются антителами к рецептор-связывающему домену и растворимыми hACE2 рецепторами. Вакцина rMVA вызывала у мышей образование антител и S-специфичных CD3+CD8+IFNγ+ T-клеток. Иммунизированные мыши были защищены от заражения SARS-CoV-2.
В The Lancet опубликованы результаты исследования эффективности азитромицина при COVID-19. Исследование проводилось в Великобритании в рамках проекта PRINCIPLE и включало 2 265 участников с подозрением на COVID-19 в возрасте от 50 лет и старше с хотя бы одним сопутствующим заболеванием либо от 65 лет и старше. 540 из них получали азитромицин вместе с обычным лечением, 875 только обычно лечение, 850 — другие виды терапии. Статистический анализ не выявил преимуществ от использования азитромицина: время выздоровления и риск госпитализации не различались для групп азитромицина и обычного лечения. Авторы исследования призывают с осторожностью использовать антибиотики во время пандемии. Ранее Российская Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии напоминала о бесполезности комбинации гидроксихлорохин + азитромицин при COVID-19.
Дорогостоящая генная терапия для лечения спинальной мышечной атрофии станет доступной через Национальную службу здравоохранения Англии в этом году, сообщает The Guardian.
Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание новорожденных и детей, которое ведет к параличу, проблемам с дыханием и смерти. Zolgensma от Novartis доставляет рабочую копию гена SMN в клетки и останавливает прогрессирование заболевания. Данное лекарство было одобрено в США в 2019 году для лечения детей до двух лет с определенными формами болезни по результатам генетического тестирования. В тот момент это было самым дорогим лекарством с ценою 2,1 миллиона долларов за дозу.
Национальная служба здравоохранения получила скидки от производителя лекарства, но оно все еще остается самым дорогим из одобренных препаратов. Саймон Стивенс, исполнительный директор Национальной службы здравоохранения Англии, заявил: «Спинальная мышечная атрофия — главная генетическая причина смерти младенцев и маленьких детей, поэтому Национальная служба здравоохранения Англии свернула горы, чтобы это лечение стало доступным, при этом мы вели переговоры за кулисами, чтобы цена была справедливой для налогоплательщиков».
В Англии каждый год рождается 65 детей со спинальной мышечной атрофией.
Ученые из Китая, Великобритании и России с помощью спутниковой системы отследили миграцию 56 сапсанов (Falco peregrinus) из 6 популяций, размножающихся в евразийской Арктике, и ресеквенировали 35 геномов представителей четырех из этих популяций. Было показано, что с дальностью миграции ассоциирован ген ADCY8, ответственный за долговременную память. Ученые описали вариант гена, с высокой частотой встречающийся в популяциях сапсанов, мигрирующих на большие расстояния. По их мнению, этот вариант связан с более функциональной долговременной памятью, что необходимо для длительных путешествий.
Скоро 8 марта, и мы рады поделиться небольшими подарками. С 4 по 10 марта мы дарим скидку 15% на оплату курса по промокоду 8MARCHNGS15. (Только для физических лиц)
Кроме того, дополнительно во Вконтакте мы разыграем 5 промокодов на 10%, 30%, 50%, 70% и 90% скидки на обучение! Подробности здесь.
В курсе будут рассмотрены основные типы NGS-данных, а также продвинутые технологии — секвенирование единичных клеток и нанопоровое секвенирование. Мы предлагаем формат интенсива: за девять дней вы научитесь обрабатывать и анализировать данные современного секвенирования. Интенсив будут вести профессионалы-практики с опытом преподавания.
Приглашаем биологов, биоинформатиков, и программистов — всех, кому интересно получить опыт работы с NGS-данными.
Мы заранее расспросим о вашем бэкграунде и посоветуем, знания в каких областях следует подтянуть до курса. Однако предварительные знания по молекулярной биологии и статистике весьма желательны. Для того, чтобы вам было легче практиковаться, мы предусмотрели отдельный день для обучения основам языков R и Python и ознакомления с командной строкой и Linux — только то, что вам точно понадобится на курсе
Подробнее о программе, преподавателях и регистрация на курс по ссылке.
Организаторы курса: PCR.NEWS и Blastim.ru
Всемирная организация здравоохранения в статье от 5 февраля 2021 года прояснила свою позицию по поводу иммунных паспортов для международных поездок. В настоящий момент она не рекомендует правительствам стран и операторам перевозки требовать доказательства вакцинации от COVID-19 при международных поездках для въезда или выезда из страны.
ВОЗ объясняет свою позицию тем, что до сих пор неизвестно, насколько вакцинация снижает возможность передачи инфекции. К тому же вакцина пока доступна не всем, и приоритетная иммунизация международных путешественников может помешать получить вакцину людям с повышенным риском тяжелого протекания COVID-19.
Тем временем некоторые страны уже готовятся к вводу иммунных паспортов. Ученые из Канады в статье в Canadian Medical Association Journal обсудили условия, необходимые для ввода таких документов:
-
Технологическая возможность.
-
Строгое соблюдение международных стандартов.
-
Способность правительств провинций и территорий выдавать защищенные цифровые записи об иммунизации с соблюдением общеканадских стандартов.
-
Рассмотрение мнений экспертов по праву и этике, а также выработка стандартов для предотвращения дискриминации людей, которым противопоказана вакцинация.
-
Защита личной информации.
Авторы статьи отмечают, что если выдачу иммунных паспортов не возьмет под свой контроль правительство, то этим займутся частные перевозчики, что нежелательно.
Вариант коронавируса P.1, впервые обнаруженный в Бразилии, может повторно инфицировать людей, которые ранее переболели COVID-19. Он был обнаружен в бразильском городе Манаусе, где в конце 2020 года наблюдался всплеск заболеваемости COVID-19, хотя большинство жителей города переболело еще весной. К концу 2020 года количество случаев заболевания в Манаусе превысило предыдущий пик.
Международная группа исследователей исследовала геномику и эпидемиологию «бразильского» штамма. Новая работа опубликована на GitHub.
Вариант P.1 содержит уникальный набор мутаций, в том числе мутации в гене S-белка с возможной биологической значимостью: E484K, K417T и N501Y. Метод молекулярных часов показал, что этот вариант появился примерно в начале ноября 2020 года, и его появлению предшествовала более быстрая эволюция вируса. По оценкам авторов, Р.1 может распространяться в 1,4–2, 2 раз быстрее и снижать эффективность защитного иммунного ответа после перенесенной инфекции на 25–61%. В Манаусе доля ПЦР-положительных образцов, классифицированных как Р.1, за семь недель выросла с 0 до 87%.
Компания Novavax ожидает одобрения от FDA вакцины против COVID-19 в мае этого года, сообщает генеральный директор компании Стэнли Эрк. По результатам клинических испытаний, проведенных в Великобритании, эффективность вакцины NVX-CoV2373 составляет 89,3% (85,6% против «британского» штамма и 95,6% против основного штамма коронавируса). Клинические испытания в США, охватывающие 30 000 добровольцев, пока продолжаются, но Эрк надеется, что FDA примет данные британских испытаний.
В базе Authorea размещен препринт с анализом результатов тестирования на SARS-CoV-2 бессимптомных британских медицинских работников, получивших одну дозу вакцины BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), в сравнении с непривитыми бессимптомными индивидами. Положительные тесты на коронавирус получили 26 из 3 252 (0,8%) невакцинированных работников здравоохранения, 13 из 3 535 (0,37%) привитых и протестированных в течение 11 дней после вакинации, 4 из 1 989 (0,2%) привитых и протестированных на 12 день и позже. Таким образом, одна доза BNT162b2 снижает риск бессимптомной инфекции SARS-CoV-2 в четыре раза.
