Коротко

Штамм коронавируса B.1.1.7 теперь самый распространенный в США, сообщает телеканал CNN.

Как заявила руководитель федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний США Рошель Валенски во время брифинга группы реагирования на COVID-19, согласно их последним наблюдениям и оценкам, B.1.1.7 — самый распространенный штамм, циркулирующий в Соединенных Штатах в настоящее время.

Штамм B.1.1.7 впервые был идентифицирован в Великобритании, о его открытии объявили в декабре 2020 года. Согласно последним данным, этот штамм более заразный и, вероятно, связан с более высоким риском смерти. Ранее на этой неделе CNN сообщил, что B.1.1.7 обнаружили во всех 50 штатах США.

Несмотря на ускорение вакцинации (уже 3 миллиона доз в день), в США наблюдается прирост в числе новых случаев. Не помогает и тот факт, что штамм B.1.351, идентифицированный в ЮАР, уже был выявлен в 36 юрисдикциях США.

Ученые ЮАР, США и Китая предложили модифицировать эвкалипт таким образом, чтобы он не распространял пыльцу и семена. Это предотвратит выход эвкалипта за пределы плантаций и потенциальный вред для экосистем. Ученые работали с гибридом Eucalyptus grandis x urophylla и линиями эвкалипта, оверэкспрессирующими локус цветения Flowering Locus T (FT). С помощью системы CRISPR-Cas9 авторы внесли мутации, вызывающие потерю функции, в регуляторный ген ELFY — ортолог LFY, одного из генов цветения. Биаллельный нокаут гена происходил с высокой частотой. Модифицированные растения демонстрировали значительные нарушения цветения: образование стерильных органов, напоминающих цветы, либо полное отсутствие цветов. При этом нокаут ELFY не оказывал значимого эффекта на рост эвкалипта и морфологию листа. Работа опубликована в Plant Biotechnology Journal.

На прошлой неделе 15 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson пришлось уничтожить, так как они были загрязнены вакциной AstraZeneca. Еще 62 миллиона доз вакцины J&J и 70 миллионов доз вакцины AstraZeneca необходимо проверить, пишет New York Times.

Загрязнение произошло на заводе фирмы Emergent BioSolutions в Балтиморе, США. Эта фирма еще восемь лет назад заключила с правительством США контракт на производство вакцин в случае пандемии. Согласно New York Times, Emergent BioSolutions не удалось продемонстрировать готовность к массовому производству еще до распространения COVID-19, но у США просто не было выбора, так как всего несколько заводов могут выпускать вакцины J&J и AstraZeneca.

Теперь на заводе провели аудит силами J&J, AstraZeneca и регулирующих органов правительства США. Результаты удручают: выявлены отклонения от стандартов производства, ошибки, которые привели к массовой гибели клеток, производящих вакцину, недостаточная подготовка персонала и даже плесень.

Администрация президента Байдена приняла решение, что производство возьмет под свой контроль J&J, которая будет пока выпускать только свою вакцину.

В The Lancet Psychiatry опубликованы результаты ретроспективного исследования неврологических и психиатрических последствий COVID-19. Авторы проанализировали данные 236 379 пациентов с подтвержденной коронавирусной инфекцией. Частота неврологических или психиатрических диагнозов в течение шести месяцев с момента подтверждения COVID-19 составила 33,62%, при этом 12,84% индивидов впервые получили такой диагноз. Среди пациентов, госпитализированных с COVID-19 в ОРИТ, эти показатели составили 46,42% и 25,79%. Чаще всего регистрировались тревожное расстройство (17,39% пациентов) и расстройства настроения (13,66%). Инсульт и деменция чаще встречались у пациентов, тяжело переболевших COVID-19. Неврологические и психиатрические диагнозы ставились чаще пациентам с COVID-19, чем пациентам с гриппом и другими респираторными инфекциями в тот же период. Это может говорить о специфическом влиянии COVID-19 на нервную систему. Работа подтверждает результаты исследований, проведенных ранее другими авторами на меньших выборках.

После тяжелой и продолжительной болезни 7 апреля 2021 года ушел из жизни  Иосиф Григорьевич Атабеков, основатель молекулярной биологии вирусов растений как научного направления в нашей стране.

Академик РАН И.Г. Атабеков — ученый с мировым именем в области молекулярной биологии и вирусологии. На протяжении 46 лет он заведовал кафедрой вирусологии биологического факультета МГУ, более полувека возглавлял отдел биохимии вирусов растений Института физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского. И.Г. Атабеков — дважды лауреат Государственной премии РФ, автор более 300 научных работ.

Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом изотермической амплификации «АмплиТест SARS-CoV-2 LAMP» получил регистрационное удостоверение. Номер РУ — 2021/13956, организация-заявитель — ФГБУ «ЦСП» ФМБА России.

Изотермическая амплификация, в отличие от ПЦР, не требует температурных циклов, за счет этого удается значительно сократить время анализа. Ранее в России были зарегистрированы экспресс-тест казанской ООО «Эвотек Мирай Геномикс», где используется вариант изотермической амплификации SmartAmp, разработанный в японском институте RIKEN, а также «Изотерм SARS-CoV-2 РНК-скрин» (АО «Генериум»), «IsoAmp SARS-CoV-2» (ООО НПФ «Литех») и «АмплиСенс SARS-CoV-2-IT» (ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора). Два регистрационных удостоверения на наборы, использующие изотермическую амплификацию, — «SBT-DX-SARS-CoV-2 FAST COLOR» и «SBT-DX-SARS-CoV-2 RNA REAL», — у ООО «Система-БиоТех».

Японские ученые провели онлайн-опрос, посвященный отношению населения к генетически модифицированным (ГМ) сельскохозяйственным растениям и животным. Результаты опубликованы в CABI Agriculture and Bioscience. В опросе приняли участие более 4 000 японцев. Респондентов случайным образом разделили на две группы. Первая группа получила информацию о генетических технологиях в сельском хозяйстве, дополненную иллюстрацией свиньи. Информация для второй группы сопровождалась иллюстрацией томата. Статистический анализ результатов показал, что в целом потребители Японии считают ГМ-растения более выгодными, чем ГМ-скот. При этом группа, участникам которой демонстрировали иллюстрацию свиньи, демонстрировала большее принятие генной инженерии животных. Кроме того, генную инженерию чаще поддерживали люди, читающие научную литературу. По мнению авторов, модификация животных, например, с целью увеличения их размеров, может казаться населению рискованной затеей.

На страницах NEJM специалисты из США и ЮАР рассуждают о вакцинном национализме. По прогнозам, 80% населения бедных стран не получат вакцину от COVID-19 в 2021 году. При этом в США уже прививают миллионы людей ежедневно. Программа COVAX предполагает иммунизацию 20% населения в странах с низким и средним уровнем дохода к концу этого года, однако для выработки коллективного иммунитета необходимо привить 70–85% популяции. Откладывание вакцинации может привести к появлению новых опасных штаммов SARS-CoV-2. По мнению авторов, администрация Байдена должна запустить программу PEPVAR (President’s Emergency Plan for Vaccine Access and Relief), нацеленную на распространение вакцин в мире. Программа может опираться на опыт проекта PEPFAR, посвященного борьбе с ВИЧ. «Вакцинировать мир — это не только моральный долг по защите наших соседей. Таким образом мы защитим свое здоровье и экономику», — пишут авторы.

Пациенты с ВИЧ, принимающие антиретровирусные препараты, более подвержены гипертензии и связанным с ней проблемам с сердцем. Ученые из США проанализировали медицинские карты 8 041 ВИЧ-положительного индивида, для которых в период с 2000 по 2018 гг. регистрировалось высокое кровяное давление. В работе сравнивается частота заболеваний сердца, инсультов и сердечной недостаточности на фоне приема различных типов лекарств от гипертензии в течение 6,5 лет. Бета-блокаторы были назначены 1 025 пациентам (13%), блокаторы кальциевых каналов — 811 пациентам (11%), ингибиторы АПФ или блокаторы рецептора ангиотензина II (ACEi/ARB) — 1 905 пациентам (24%), диуретики — 1 865 пациентам (23%). Риск заболеваний сердца и инсультов был на 90% выше при приеме бета-блокаторов по сравнению с ACEi/ARB. Диуретики и блокаторы кальциевых каналов не повышали риск. Авторы подчеркивают потенциальный вред бета-блокаторов и возможные преимущества ACEi/ARB для терапии гипертензии у ВИЧ-положительных индивидов. Для подтверждения результатов необходимы проспективные и рандомизированные исследования.

Армейский научно-исследовательский институт имени Уолтера Рида (США) сообщает о запуске фазы 1 клинических испытаний вакцины против COVID-19. Препарат SpFN представляет собой ферритиновые наночастицы, несущие S-белок SARS-CoV-2. Он дополнен липосомным адъювантом. По результатам доклинических испытаний, вакцина индуцирует мощные нейтрализующие антитела против различных вариантов SARS-CoV-2, а также против SARS-CoV. В первой фазе клинических испытаний примут участие 72 здоровых добровольца в возрасте 18-55. Дизайн испытаний предполагает плацебо-контроль. Ранее были опубликованы результаты доклинических исследований вакцины против COVID-19, основанной на RBD-ферритиновых наночастицах, — совместной разработки ученых из США и Южной Кореи.