Меню
Все темы
В журнале Contact Lens and Anterior Eye вышла статья, посвященная правилам использования контактных линз в условиях пандемии COVID-19. Ученые подчеркивают, что к настоящему времени нет данных о том, связано ли ношение контактных линз с повышенным риском заражения коронавирусной инфекцией, как и нет доказательств тому, что очки дают дополнительную защиту от вируса. Однако в условиях пандемии доступ к офтальмологической помощи может быть затруднен, поэтому нужно внимательно относиться к правилам использования линз. Основываясь на статье, Центр глазных исследований и образования при Университете Ватерлоо сформулировал пять тезисов для пользователей контактных линз или очков:
1. Люди могут продолжать носить контактные линзы.
2. Необходимо тщательно соблюдать правила гигиены.
3. Нет научных доказательств того, что контактные линзы или очки защищают от коронавирусной инфекции.
4. Нельзя трогать лицо немытыми руками.
5. Если вы заболели, следует временно прекратить использовать линзы и перейти на очки.
Тезисы также доступны в виде инфографики.Премьер-министр Михаил Мишустин подписал Постановление Правительства Российской Федерации от 15.04.2020 № 507 «О временном порядке распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции». Согласно этому документу, производители тест-систем, подведомственные федеральным органам исполнительной власти (за исключением организаций, подведомственных Минобороны РФ) «независимо от их организационно-правовых форм», обязаны еженедельно направлять в ФЦ гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора информацию о количестве тест-систем для выявления SARS-CoV-2, которое будет произведено за предстоящую неделю, месяц и два месяца. Таможенная служба направляет в то же учреждение, а также в Росздравнадзор, информацию о ввозимых тест-системах. Росздравнадзор, в свою очередь, предоставляет информацию о новых зарегистрированных тест-системах.
Все организации, занимающиеся тестированием на новую коронавирусную инфекцию, будут еженедельно направлять в центры гигиены и эпидемиологии в субъектах РФ заявки, в которых укажут планируемые объемы исследований. На основании этой информации ФЦ гигиены и эпидемиологии будет формировать план-график распределения тест-систем, с учетом уровня заболеваемости COVID-19 в субъектах РФ, и согласовывать его в Роспотребнадзоре. Организации, получившие тесты, будут обязаны отчитываться о проделанной работе и информировать о полученных результатах, а также о недочетах в работе тест-систем.
Центры служб Medicare и Medicaid, а также министерства труда и казначейство США в субботу выпустили руководство, требующее, чтобы частное медицинское страхование бесплатно покрывало диагностическое тестирование на SARS-CoV-2. Тестирование может быть назначено при получении неотложной медицинской помощи, осмотре у врача или телемедицинской консультации. Включены все разрешенные FDA тесты на коронавирус, в том числе те, разработчики которых запросили разрешение на использование в экстренной ситуации, и разрешенные в отдельных штатах. Руководство охватывает не только выявление геномов вируса, но и серологические тесты (в США получил разрешение на экстренное использование пока только один серологический тест Cellex).
Тигрица Надя из зоопарка в Бронксе, Нью-Йорк, получила положительный результат теста на SARS-CoV-2. Надя и некоторые другие животные, всего семь тигров и львов, начали кашлять, у них ухудшился аппетит. В ветеринарной лаборатории тигрицу тестировали на разные заболевания, положительным оказался тест на SARS-CoV-2. По-видимому, Надя — первое животное в Северной Америке с этим диагнозом. Ранее сообщалось, что SARS-CoV-2 может инфицировать кошек в лабораторных условиях; в Китае у кошек обнаружены антитела к этому вирусу.
Группа ведущих российских ученых и клиницистов подготовила Временные методические рекомендации «Лекарственная терапия острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в амбулаторной практике в период эпидемии COVID-19». Пособие включает в себя информацию об особенностях дифференциальной диагностики ОРВИ, вызванных вирусом гриппа, другими вирусами (риновирус, аденовирус, парагрипп, человеческие метапневмовирусы) и бактериальными возбудителями, и COVID-19.
Методрекомендации призваны обеспечить медицинских работников в поликлиниках информацией, необходимой для безотлагательного начала амбулаторного лечения пациентов с ОРВИ-симптоматикой до результатов тестирования на коронавирус, сообщается на сайте Минздрава РФ. Противовирусная терапия должна начинаться в первые 48 часов с начала заболевания, что обеспечивает более легкое короткое течение заболевания у пациентов с COVID-19.
Поскольку заболеваемость сезонными ОРВИ в настоящее время спадает, «любой случай ОРВИ вне зависимости от эпидемиологического анамнеза следует рассматривать как подозрительный на COVID-19», говорится в рекомендациях.
На сайте Всемирной организации здравоохранения размещено резюме, посвященное иммунологическим тестам для выявления антигенов SARS-CoV-2 в респираторных образцах или антител к нему в крови. ВОЗ отмечает быстроту этих тестов и простоту их использования вне лабораторий, однако подчеркивает, что их точность еще не подтверждена должным образом. «В настоящее время, основываясь на имеющихся данных, ВОЗ рекомендует использовать эти новые иммунодиагностические тесты “у постели больного” только в исследовательских учреждениях. Они не должны использоваться в любых других условиях, в том числе для принятия клинических решений, до тех пор, пока не появятся доказательства, подтверждающие использование для конкретных показаний».
ВОЗ продолжает оценивать имеющиеся иммунодиагностические тесты для COVID-19 и будет обновлять это научное резюме по мере необходимости.
Тесты на антитела к коронавирусу имеют большой потенциал для оценки числа переболевших в популяции, однако их точность в каждом отдельном случае также под вопросом.
На сайте Росздравнадзора размещена запись о регистрации набора реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 «SARS-CoV-2-ИФА-Вектор» (регистрационный номер РЗН 2020/10017). Дата регистрации — 10 апреля. Организация-заявитель, а также производитель набора — ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.
Набор содержит планшет с сорбированным цельновирионным инактивированным антигеном SARS-CoV-2, положительный контрольный образец с IgG к коронавирусу SARS-CoV-2, отрицательный контрольный образец без IgG к SARS-CoV-2 и концентрат моноклональных мышиных антител к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена.
Ранее, в марте, правительство Великобритании заявило, что планирует начать широкомасштабное тестирование на антитела к коронавирусу. Сэр Джон Белл, профессор медицины Оксфордского университета и советник правительства по наукам о жизни, сообщает, что в Оксфорде исследовали множество тестов для выявления антител к белкам SARS-CoV-2 в крови, и ни одни из тестов, предлагаемых для массового применения, не оказался достаточно надежным. По словам представителя администрации премьер-министра Джеймса Слэка, Великобритания отменит сделанные ранее заказы и возместит расходы. Об аналогичных неудачах с тестами ранее сообщали Испания и Чехословакия.
«К сожалению, тесты, на которые мы смотрели до настоящего времени, не дали хороших результатов. Мы видим много ложноотрицательных результатов (тесты, в которых антитело не обнаружено, несмотря на то, что мы знаем, что оно есть), и мы также видим ложноположительные результаты. Ни один из проверенных нами тестов не соответствовал бы критериям хорошего теста, согласованным с MHRA. Это не очень хороший результат для поставщиков тестов или для нас», — признал Джон Белл.
