Меню
Все темы
Некоммерческая организация «Фонд инновационной новой диагностики» (FIND) подписала контракт с Unitaid на сумму 14,5 млн. долларов, чтобы оценить применимость секвенирования нового поколения (NGS) для диагностики лекарственно-устойчивого туберкулеза в странах с низким и средним уровнем дохода. В течение трех лет, начиная с октября, проект под названием Seq&Treat будет осуществляться в Бразилии, Китае, Грузии, Индии и Южной Африке. Как утверждают представители FIND, проект позволит внедрить технологию NGS для недорогого, масштабируемого и быстрого тестирования возбудителя туберкулеза на лекарственную чувствительность.
Туберкулез — наиболее смертельная инфекционная болезнь в мире, в 2017 году от него умерло 10 млн. человек. В том же году 558 000 человек заболели туберкулезом, устойчивым к наиболее эффективному препарату первого ряда рифампицину, и у 82% из них был туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью.Программа 24 июня на сайте симпозиума
Коллектив авторов, включающий сотрудников Всемирной организации здравоохранения, специалистов по биостатистике и вакцинации, опубликовал в Science Translational Medicine рекомендации по дизайну испытаний эффективности вакцин во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. Вспышки болезни, подобные лихорадке Эбола, создают сложные условия для оценки вакцин-кандидатов. Авторы подчеркивают необходимость гибких схем испытаний вакцин и обобщают рекомендации по их применению в подобных экстремальных условиях.
Еще один ребенок с отредактированным геномом должен родиться в Китае в ближайшее время или уже родился, сообщает MIT Technology Review.
Вскоре после того, как Хэ Цзянькуй объявил в ноябре прошлого года о рождении девочек-близнецов, чьи геномы он отредактировал, он также обнаружил, что еще одна пациентка забеременела. Уильям Хёрлбут, врач и специалист по этике из Стэнфордского университета, который регулярно общался с Хэ начиная с 2017 года и был знаком с временной шкалой событий, знает день, когда был зачат третий ребенок, но не обнародует его, поскольку эта информация может идентифицировать родителей и ребенка. По его словам, срок рождения подходит или уже миновал. Хотя беременность могла быть прервана, Хёрлбут сомневается в этом: «Я не вижу никаких причин подозревать, что беременность не протекала нормально», — говорит он. Теперь вопрос в том, объявят ли о рождении ребенка официальные лица в Китае.
Компания 54gene, которая планирует сосредоточиться на геномике африканцев, собрала 4,5 млн долларов в качестве начального финансирования. Инвесторами являются Y Combinator, Fifty Years, Better Ventures, KdT Ventures, Hack VC, Pioneer Fund и Techammer. Компания, основанная ранее в этом году, базируется в Сан-Франциско и в Лагосе (Нигерия).
Только 2% образцов человеческой ДНК, используемых сегодня в фармацевтических исследованиях, принадлежат африканцам или людям африканского происхождения. В то же время генетическое разнообразие африканских популяций выше, чем в других регионах. Чтобы изменить это, 54gene (число обозначает 54 страны Африки) создает первый в мире и самый крупный панафриканский биобанк. По словам коммерческого директора Джессики Рич, цель состоит в том, чтобы получить образцы от 40 000 участников к концу этого года и собрать около 200 000 образцов к концу 2020 года. Затем фирма планирует сотрудничество с фармацевтическими компаниями для анализа образцов и в некоторых случаях для проведения совместных исследований.
Британская фирма по производству реагентов RevoluGen подписала глобальное дистрибьюторское соглашение с Merck KGaA. В соответствии с неисключительным соглашением Merck KGaA (Дармштадт, Германия), будет распространять набор RevoluGen Fire Monkey/Fire Flower для выделения высокомолекулярной ДНК со средней длиной 100 т.п.н. или более из клеток животных и бактерий, с последующим удалением фрагментов размером менее 10 т.п.н..
Высокомолекулярная ДНК (HMW-DNA) необходима для получения длинных ридов, и это одно из основных применений технологий RevoluGen. «Пользователи технологии секвенирования Oxford Nanopore продолжают публиковать новые биологические данные, используя очень длинные чтения, и будут рады получить более широкий доступ к этому быстрому набору для выделения ДНК с высокой молекулярной массой», — комментирует Гордон Сангера, генеральный директор Oxford Nanopore Technologies.
Phenomix Sciences — спин-аут клиники Майо — использовалаалгоритмы машинного обучения и выделила четыре фенотипические группы ожирения, которые можно определить по количественным параметрам. После ряда исследований разработчики создали панель, включающую шесть ДНК-биомаркеров, два гормональных маркера и 30 метаболических маркеров. Измерения для каждого аналита обеспечивают входные данные для алгоритма лечения. Алгоритм направляет определенный выбор лекарств и/или операций на основе фенотипа ожирения человека.
Для поддержания гомеостаза легких необходимы строго контролируемые взаимодействия между структурными и иммунными клетками. Исследователи из Института Сэнгера и их партнеры провели транскриптомный анализ единичных клеток легких и картировали клеточный ландшафт верхних и нижних дыхательных путей и паренхимы легких в здоровых легких и нижних дыхательных путей в астматических легких. Сделана оценка более 36 000 отдельных клеток легких 17 человек. В работе показана зависимость состояниях эпителиальных клеток дыхательных путей от местоположения и найдено новое подмножество тканевых резидентных Т-клеток памяти. Показано, что в нижних дыхательных путях пациентов с астмой гиперплазия клеток слизистой обусловлена новым состоянием реснитчатых клеток, а также гиперплазией бокаловидных клеток. Сообщается о наличии патогенных Т-хелперов 2-го типа (Th2) в астматических легких и о доказательствах участия цитокинов в поддержании измененных состояний эпителиальных клеток.
Как правило, «все виды клеток взаимодействуют друг с другом, чтобы поддерживать нормальное функционирование дыхательных путей, но у пациентов с астмой почти все эти взаимодействия теряются. Вместо сети взаимодействий, при астме воспалительные клетки, по-видимому, полностью доминируют в коммуникации в дыхательных путях», — считают авторы работы.
Система жидкой биопсии Resolution HRD будет использоваться в мониторинге терапии нирапарибом, ингибитором PARP, пациентов с метастатическим раком предстательной железы, заявляет компания Resolution Bioscience. Тест Resolution HRD определяет мутации в ДНК, содержащейся в образцах крови, в генах, связанных с дефицитом гомологичной рекомбинации (homologous recombination deficiency, HRD).
Компания Janssen получила от разработчика нирапариба — компании Tesaro — эксклюзивные права на развитие терапии этим препаратом рака предстательной железы.
Высокий суд Великобритании вынес решение в пользу компании Illumina в споре с Ariosa Diagnostics по европейскому патенту Illumina на метод неинвазивного пренатального тестирования. Это очередная победа патентов Illumina на такие тесты за пределами США. В 2017 году тот же британский суд установил, что Ariosa и ее лицензиат TDL Genetics нарушили пять патентов NIPT, лицензированных Illumina.
Ariosa Diagnostics была приобретена компанией Roche в конце 2014 года. Roche не комментирует судебное разбирательство.
