Меню
Все темы
Диагностика Рынок и регулирование Молекулярная диагностика Тест-системы в клинике Сопроводительная диагностика Вирусология Онкология Рынок клинической диагностики Неврология Экспрессия генов Бактериология Государственное регулирование Геномика Генетика Et сetera Молбиология Клеточная биология Генная терапия CRISPR Редактирование генома Организация науки Персонализированная медицина PCR Репродуктивное здоровье Сердечно-сосудистые заболевания Биомаркеры Новые препараты Новые концепции Эпидемиология Наследственные заболевания Вакцины Терапия Фарма Российские компании Секвенирование Биоинформатика Иммунная система Гастроэнтерология Метаболизм Подготовка образцов Новые инструменты и оборудование Технологии Клинические исследования Методология эксперимента Инвестиции Иммунологические методы Микрочипы и мультиплексный анализ Финансирование исследований Микология COVID-19 Протеомика ИФА Иммунотерапия Мероприятия Паразитология Работа в биотехе Эпигенетика Образование Поможем друг другу! Масс-спектрометрия Избранное pcr et сetera Российские новости Медицина crispr МД-2023 Органоиды Долголетие и старение Утренний кофе Анализ единичных клеток Ветеринария Амплификация нуклеиновых кислот Древняя и историческая ДНК
Семейная гиперхолестеринемия (СГ) — распространенное аутосомно-доминантное генетическое заболевание, которым страдают около 20 млн человек в мире и которое существенно увеличивает риски сердечно-сосудистых патологий.
Сотрудники Юго-Западного медицинского центра Техасского университета и их коллеги изучили уровни холестерина в образцах крови более миллиона доноров, чтобы определить, можно ли выявить среди них индивидов с СГ. Как они сообщили в JAMA Cardiology, результаты 1 из 339 доноров соответствовали критериям заболевания. По мнению авторов, программа скрининга доноров крови могла бы стать новой стратегией для выявления и уведомления лиц с потенциальной семейной гиперхолестеринемией, прежде всего молодых, которым раннее начало лечения принесет больше пользы.
Сотрудники Юго-Западного медицинского центра Техасского университета и их коллеги изучили уровни холестерина в образцах крови более миллиона доноров, чтобы определить, можно ли выявить среди них индивидов с СГ. Как они сообщили в JAMA Cardiology, результаты 1 из 339 доноров соответствовали критериям заболевания. По мнению авторов, программа скрининга доноров крови могла бы стать новой стратегией для выявления и уведомления лиц с потенциальной семейной гиперхолестеринемией, прежде всего молодых, которым раннее начало лечения принесет больше пользы.
Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США (ARS), Национальный институт продовольствия и сельского хозяйства (NIFA) и Университет штата Айова совместно с федеральными, академическими и отраслевыми учеными разработали и опубликовали в журнале Frontiers in Genetics проект «От генома к феному: улучшение здоровья, продуктивности и благополучия животных». Цель проекта, рассчитанного на период до 2027 года, — помочь удовлетворить растущий спрос на продукты питания. Подчеркивается важность исследований микробиома, развития генного редактирования, сохранения генетического разнообразия сельскохозяйственных животных. Название отражает необходимость научиться точнее предсказывать феном (совокупность внешних признаков) животного по геному.
23.05.2019
Компания Roche получила разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на тест Cobas TV/MG для обнаружения ДНК Trichomonas vaginalis
и Mycoplasma genitalium. Тест проводится в системах ПЦР-РВ Cobas 6800 и Cobas 8800; он расширяет существующее тестовое меню компании и был одобрен для использования на различных типах образцов, включая мочу, эндоцервикальные и вагинальные мазки.
Национальная медицинская академия США, Национальная академия наук США и Королевское общество Великобритании
создают комиссию по клиническому использованию редактирования генома человека. Представители академических учреждений всего мира определят научные, медицинские и этические требования, которые должны быть рассмотрены до того, как CRISPR найдет применение в клинике.
Подобрать эффективную индивидуальную терапию при резистентном к лечению метастазирующем колоректальном раке с мутацией KRAS (CRC) поможет модель на основе дрозофилы с мутациями в девяти генах, ортологичных тем, что вовлечены в заболевание у человека, и роботизированный скрининг. Работа опубликована
в Science Advances.
Команда под руководством исследователей из Института Брода и Калифорнийского университета в Беркли разработала системы CRISPR-Cas9, которые расширяют диапазон таргетинга редакторов оснований, а следовательно, и число патогенных вариантов, которые возможно исправлять. Работа опубликована в Nature Biotechnology.
21.05.2019
Система синдромального тестирования QiaStat-Dx компании Qiagen и мультиплексная панель респираторных патогенов
получили разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Qiagen начинает выпуск продукции на рынок США. QiaStat-Dx использует мультиплексную ПЦР в реальном времени и может одновременно детектировать до 48 мишеней благодаря запатентованной конструкции микрофлюидной тест-кассеты и оптическому датчику шести длин волн. Система также может проводить иммуноанализы с использованием флуоресценции с временным разрешением.
Бактерия Streptococcus pneumoniae обычно колонизирует горло и нос человека, однако иногда инфекция приводит к опасным для жизни состояниям, включая менингит. Международная группа исследовала геномы людей и S. pneumoniae, чтобы выяснить, какие генетические факторы способствуют риску заболевания и повышают его тяжесть. Выяснилось, что генетические варианты хозяина влияют как на восприимчивость к менингиту, так и на тяжесть инфекции, в то время как варианты бактерий влияют только на инвазивность заболевания. Результаты опубликованы в Nature Communications.
16.05.2019
Поскольку энцефалопатии развития и эпилептические энцефалопатии являются гетерогенными расстройствами, международная группа исследователей использовала подход, сочетающий стандартизированное фенотипирование и геномный анализ. Проанализировав фенотипические данные более 300 пациентов, авторы работы, опубликованной в American Journal of Human Genetics, обнаружили одну мутацию de novo, затрагивающую AP2M1, у четырех пациентов со сходными симптомами. Этот ген связан с клатрин-опосредованным эндоцитозом и рециклингом синаптических пузырьков.
Qiagen и Inovio Pharmaceuticals совместно разрабатывают сопроводительную диагностику для принятия клинических решений по иммунотерапии при дисплазии шейки матки, вызванной вирусом папилломы человека.
VGX-3100 от Inovio — терапевтическая вакцина, кандидатный препарат, потенциально способный стать первым средством лечения ВПЧ-инфекции шейки матки и первым нехирургическим средством лечения вызванных вирусом предраковых поражений. «Наша команда имеет большой опыт в молекулярном тестировании, связанном с ВПЧ и раком шейки матки, и с нетерпением ждет возможности применить этот опыт в партнерстве с Inovio», - сказал генеральный директор Qiagen Пер Шатц. Он также отметил, что проект перешел в стадию разработки, и теперь Inovio планирует представить нормативные документы для VGX-3100 в 2021 году. Qiagen и Inovio не уточнили, какой метод тестирования будет использоваться.
VGX-3100 от Inovio — терапевтическая вакцина, кандидатный препарат, потенциально способный стать первым средством лечения ВПЧ-инфекции шейки матки и первым нехирургическим средством лечения вызванных вирусом предраковых поражений. «Наша команда имеет большой опыт в молекулярном тестировании, связанном с ВПЧ и раком шейки матки, и с нетерпением ждет возможности применить этот опыт в партнерстве с Inovio», - сказал генеральный директор Qiagen Пер Шатц. Он также отметил, что проект перешел в стадию разработки, и теперь Inovio планирует представить нормативные документы для VGX-3100 в 2021 году. Qiagen и Inovio не уточнили, какой метод тестирования будет использоваться.
