Коротко

Компания Imugene Limited и исследовательский центр City of Hope объявили, что онколитический вирус CF33-hNIS был введен первому пациенту в рамках фазы 1 клинических испытаний, которые оценят безопасность препарата. Ранее в доклинических испытаниях была продемонстрирована способность вируса уменьшать злокачественные опухоли кишечника, легких, молочных желез, яичников и поджелудочной железы.

По словам исследователей, вирус стимулирует иммунную систему, которая и убивает рак. Также после стимуляции иммунная система становится более восприимчивой к другим формам иммунной терапии, включая ингибиторы контрольных точек иммунного отсвета. Новому препарату было дано название Vaxinia. В КИ примут участие 100 пациентов, испытания продлятся 24 месяца.

FDA одобрило третью (бустерную) дозу вакцины против SARS-CoV-2 от Pfizer-BioNTech для детей 5–11 лет, пишет Washington Post. Теперь в США каждый человек старше пяти лет может получить бустерную дозу, добавляет New York Times.

Pfizer и BioNTech провели небольшое клиническое исследование и доложили в апреле, что бустерная доза вакцины повышает уровни антител у детей. Ранее некоторые исследования показали, что у детей 5–11 лет две дозы вакцины менее эффективны, чем у детей старшего возраста, поэтому третья доза может обеспечить дополнительную защиту. Это особенно важно в связи с тем, что омикрон чаще, чем другие варианты, поражает детей. Впрочем, уровень вакцинации среди 5–11-летних составляет всего 29%, так что спрос на бустерную дозу ожидается ограниченный.

Вспышка оспы обезьян в Соединенном Королевстве началась 29 апреля 2022 года. Симптомы появились у жителя Великобритании, посетившего Нигерию. В дальнейшем заболели два человека, а потом еще четыре. Пять случаев выявлено в Португалии, о чем сообщили сегодня; восемь — в Испании. Минздрав Испании заявил, что ни один из восьми случаев еще не подтвержден. Тем не менее в Мадриде введен режим санитарной тревоги, сообщает РИА Новости.

Оспа обезьян эндемична для Западной и Центральной Африки. Вирус оспы обезьян (MPV), родственный вирусы оспы, в настоящее время искорененному. Болезнь обычно протекает с теми же симптомами, что и оспа, хотя обычно мягче; уровень летальности без своевременного лечения может достигать 10%.

Большая часть исследований экологии и эволюции вируса птичьего гриппа А у диких птиц проводится в Северном полушарии. Однако ситуация в Южном полушарии существенно отличается. Австралийские исследователи проанализировали 333 уникальных геномов вирусов гриппа А, собранных у диких птиц за 15 лет, и показали, что австралийский генофонд не полностью связан с евразийским. Варианты вируса птичьего гриппа завозятся в Австралию нечасто (что соотносится с отсутствием миграции птиц между Австралией и Азией), циркулируют на континенте десятилетиями и в итоге исчезают. Авторы статьи, опубликованной в PLoS Patogens, не обнаружили направленных перемещений вирусов в пределах континента, однако выявили высокие уровни реассортации вирусных геномов.

В eBioMedicine опубликована работа австралийских ученых, посвященная синдрому внезапной детской смерти (СВДС). В патофизиологии СВДС участвует дисфункция вегетативной нервной системы. Ранее было показано, что при нарушениях ее холинергической ветви и воспалительных заболеваниях изменяются уровни ферментов — ацетил- и бутирилхолинэстеразы. Авторы предположили, что предсказать СВДС можно по активности этих ферментов. Из-за методологических сложностей они сфокусировались только на бутирилхолинэстеразе (BChE).

Активность и общее содержание фермента измерялись в сухих пятнах крови, взятых у младенцев на 2–4 день после рождения. Сбор образцов продолжался пять лет, за это время ученые получили 722 пятна. Внезапная смерть в возрасте от 1 до 104 недель была зарегистрирована для 67 детей, в том числе пять случаев соответствовали критериям СВДС. Для всех случаев внезапной смерти ученые подобрали выживших контролей, совпадающих по дате рождения и полу. Статистический анализ показал, что активность BChE ассоциируется со смертью в случаях СВДС, но не в случаях смерти, не связанных с синдромом. Кроме того, активность фермента была ниже при СВДС, чем у выживших детей. Авторы предполагают, что холинергический дефицит при рождении, отраженный в аномальной активности BChE, может быть фактором уязвимости младенцев. Это один их трех факторов, обуславливающий риск СВДС в принятой модели.

Модель предполагает, что СВДС происходит в том случае, если три фактора — уязвимость, критический период развития контроля гомеостаза и экзогенный стрессор — возникают одновременно. Активность BChE — первый измеряемый параметр СВДС. Авторы утверждают, что необходимо как можно скорее провести дальнейшие исследования, чтобы понять, может ли она стать биомаркером синдрома.

ВОЗ и Пул патентов на лекарственные средства (MPP) заключили соглашение с Национальными институтами здравоохранения США о лицензировании 11 технологий НИЗ, связанных с разработкой лекарств и вакцин от COVID-19, а также диагностических инструментов. Прозрачная глобальная неисключительная лицензия позволит производителям всего мира сделать противоковидные технологии доступными для жителей стран с низким и средним уровнем дохода. Полный список технологий, охваченных соглашением, размещен  на сайте MPP.

Разработанная схема является частью кампании по расширению доступа к лекарственным средствам, созданным в обеспеченных странах. По мнению специалистов, новое соглашение станет примером для компаний и научных центров, которые до сих пор неохотно делились своей интеллектуальной собственностью.

Юбилейная 10-я Всероссийская научно-практическая конференция по геномному секвенированию и редактированию NGS-2022 пройдет в очном формате 19 мая 2022 г. в РНИМУ им. Н.И. Пирогова (Москва). Представители компаний расскажут об особенностях логистики в условиях санкций, проект полноэкзомного скрининга новорожденных «ЭКЗАМЕН» поделится первыми результатами, специалисты из научных центров представят работы по редактированию генома и применению секвенирования в клинике.

Участие бесплатное. Регистрация на конференцию закрывается 18 мая.

Успейте зарегистрироваться здесь>>

Программа мероприятия

Кроме того, 18 мая, как обычно, пройдут две школы: по биоинформатике и по генетике.

Команды из Австрии и США независимо друг от друга пришли к выводу, что желудочно-кишечные симптомы COVID-19, проявляющиеся в течение длительного времени после постановки диагноза, связаны с персистенцией фрагментов вирусных частиц в кишечнике.

В первой работе показано, что в слизистой оболочке кишечника антигены SARS-CoV-2 сохраняются до семи месяцев. Работа была выполнена на 46 пациентах с воспалительным заболеванием кишечника, переболевших COVID-19. Участники исследования заполнили опросник о симптомах. С помощью эндоскопических методов ученые обнаружили нуклеокапсидный белок вируса и CD8+ T-клетки в кишечном эпителии 24 пациентов. Большая часть из них сообщила о продолжающихся симптомах, тогда как пациенты без вирусных антигенов в кишечнике не испытывали последствий ковида.

Авторы второй работы отслеживали динамику вирусной РНК в образцах стула 113 пациентов, перенесших COVID-19. У 3,8% нуклеиновые кислоты вируса выделялись с фекалиями в течение семи месяцев. При этом признаки нарушений ЖКТ, такие как тошнота, рвота и боль в животе, были связаны с присутствием РНК коронавируса в образцах.

Руководитель американской работы Ами Бхатт, доцент медицины и генетики в Стэнфордском университете, назвала фрагменты вируса, длительное время сохраняющиеся в кишечнике, «призраками». Вполне возможно, что они вносят вклад в так называемый долгий ковид.

Повышенная доступность генетических тестирований рождает вопросы у людей, которые хотят знать, что делать с полученной информацией. Об этом корреспондент NPR Ари Шапиро побеседовал с биоэтиками Нитой Фарахани (Университет Дьюка, США) и Хэнком Грили (Стэнфордский университет, США). Расшифровка беседы доступна на сайте NPR.

Ранее это издание рассказало о женщине, которая пошла на полное удаление желудка. Такое решение она приняла после беседы с генетическим консультантом: в результатах ее генетического теста обнаружилась мутация в гене CDH1, связанная с высоким риском очень агрессивного рака желудка. Подобных решений может стать больше с расширением охвата населения генетическим тестированием.

По мнению Ниты Фарахани, генетические тесты дают людям больше информации о них самих, и это замечательно. Однако Хэнк Грили считает, что людям потребуются дополнительные ресурсы, чтобы разобраться в этой информации. Грили отмечает, что дело не в недостатке интеллекта, а в непрофильном образовании или сложном эмоциональном состоянии при неблагоприятных результатах.

Ученые из США и Швейцарии восстановили активность фоторецепторов сетчатки, полученной от мертвого донора. Эксперименты проводились на образцах от мышей, макак и человека.

После остановки кровообращения нейроны быстро теряют жизнеспособность, поэтому нервные ткани умершего человека нельзя использовать для трансплантации. Авторы новой работы использовали сетчатку в качестве модели центральной нервной системы. Они разработали прибор для стимуляции клеток сетчатки светом и снятия электрического сигнала. С его помощью была детально изучена кинетика гибели нейронов in vivo и ex vivo. Кроме того, ученые описали метаболические изменения в сетчатке.

Согласно полученным результатам, основным фактором, способствующим утрате фоторецепторов, служит посмертная гипоксия. Чтобы сохранить жизнеспособность сетчатки, ученые создали устройство для транспортировки донорских глаз в специальной среде, обогащенной кислородом и необходимыми питательными веществами. Клетки сетчатки из глаз, изъятых менее чем через 20 минут после смерти донора и сохраненных в среде, реагировали на свет и передавали сигналы друг другу так же, как это происходит в живом глазу. Авторы утверждают, что им впервые удалось добиться восстановления электрической активности в макуле сетчатки человеческого глаза.

Подходы, предложенные учеными в этой работе, можно использовать для изучения других тканей ЦНС. Это расширит понимание нейродегенеративных процессов, приводящих к потере зрения.