Коротко

Как показало полногеномное секвенирование, проведенное учеными из Техасского университета A&M, геномы всех бизонов в Северной Америке содержат несколько небольших, но четко идентифицируемых участков ДНК домашнего скота. Последовательности геномов основных линий бизонов (19 современных и шести музейных) сравнили с 1842 геномами быков и коров. Свидетельства интрогрессии были обнаружены во всех проанализированных геномах бизонов.

Гибридизация бизонов с крупным рогатым скотом в XIX веке была чаще всего плановой. Владельцы ранчо проводили скрещивания, чтобы получить лучшую мясную породу (чего добиться не удалось). Гибридных животных использовали для возрождения вида, когда бизоны находились на грани исчезновения. Ранее предполагалось, что в некоторых стадах бизоны не скрещивались с домашним скотом (такое заключение позволяли сделать исследования митохондриальной ДНК и ядерных микросателлитных маркеров). Но теперь выяснилось, что это не так. Следы гибридизации обнаружены даже в самых старых образцах.

«Это сравнительное исследование ясно показывает, что люди, ответственные за спасение бизонов от вымирания в конце 1800-х годов, также несут ответственность за внедрение генетики крупного рогатого скота в этот вид», — сказал один из руководителей исследования Джеймс Дерр. Современная популяция бизонов достигла полумиллиона, но свободных от примеси генов домашнего скота среди них, возможно, нет.

В четверг, 5 мая, FDA объявило об ограничении применения однокомпонентной аденовирусной противоковидной вакцины Ad26.COV2.S компании Johnson & Johnson. Теперь ее могут получать только люди старше 18 лет, для которых другие одобренные вакцины недоступны или противопоказаны. Такое решение связано с риском развития редкого, но опасного состояния — тромбоза синуса мозговой оболочки.

Второе осложнение, синдром Гийена — Барре, затрагивает нервную систему. Оно обеспокоило регулятора летом 2021 года. После 100 случаев синдрома у индивидов, получивших Ad26.COV2.S, FDA обязало компанию J&J добавить предупреждение о нем на этикетку препарата.

Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), коронавирусной инфекцией в Соединенных Штатах переболело 60% населения, пишет Washington Post. Однако остаются те, кто так и не заразился за два года пандемии. Ученые хотят понять, есть ли у этих людей что-то общее. В международное исследование уже включили 700 человек, идет скрининг еще 5000 добровольцев.

Исследователи предполагают, что у этих людей могут быть генетические варианты, защитившие их от инфекции. Впрочем, остается вероятность того, что люди не заболели благодаря защитным мерам или удаче. Но, по словам Андраса Спаана из Рокфеллеровского университета, ученые ищут «потенциально очень редкие генетические варианты с большим влиянием». Они надеются, что их исследование поможет разработать терапию или стратегии защиты населения.

Компания Illumina должна выплатить MGI, американскому подразделению китайской компании BGI Group, $333,8 млн. в качестве возмещения убытков, связанных с нарушением патентных прав. К такому решению пришел суд присяжных штата Делавэр, США. Дочерняя фирма MGI Complete Genomics предоставила доказательства того, что двухканальная химия для секвенирования Illumina нарушает два ее патента. Более того, нарушение было признано умышленным. Суд также отклонил заявление Illumina о том, что патенты были недействительны, и признал недействительными три патента Illumina, нарушение которых предъявлялось китайской компании во встречном иске. Акции Illumina на этом фоне упали почти на 15%. По словам представителя Illumina, компания не согласна с решением суда и будет подавать апелляцию.

Противостояние Illumina и BGI началось в 2019 году. В марте 2022 г. Illumina добилась в суде запрета продаж секвенаторов и реагентов BGI в США, пока действительны соответствующие патенты Illumina. Один из этих патентов истекает в августе 2022 г.

Раньше считалось, что бессимптомная малярия дает преимущество носителю, так как поддерживает его иммунитет. Однако новые исследования ставят под сомнения это предположение и показывают, что бессимптомная форма приводит к поддержанию резервуара и способствует распространению инфекции. Авторы работы, опубликованной в Molecular Systems Biology, провели комплексный иммунологический анализ индивидов с бессимптомной и симптоматической малярией. Они показали, что бессимптомная инфекция вызывает защитный ответ, однако в транскриптомах клеток крови появляется сигнатура, связанная с иммуносупрессией, а именно повышается экспрессия путей, вовлеченных в ингибирование функции T-лимфоцитов. В частности, значительно увеличивалась экспрессия CTLA-4 в CD4+ T-клетках. Эксперименты на мышах подтвердили роль этой молекулы в поддержании бессимптомной паразитемия.

Ученые делают вывод, что бессимптомная малярия совсем не безобидна. Она может препятствовать полноценному иммунному ответу на инфекцию или вакцину.

Радиомика, технология количественной оценки изображений, позволяет извлечь из МРТ-сканов биомаркеры «возраста мозга». Ученые считают, что они лучше, чем хронологический возраст, предсказывают, как человек оправится от инсульта. Доклад на эту тему был представлен на Конференции Европейской организации по борьбе с инсультом.

В исследовании приняли участие 4163 пациента с ишемическим инсультом из США и Европы. На МРТ старше выглядел мозг людей с диабетом, гипертензией, курящих и переживших инсульт в прошлом. Такие пациенты реже полностью оправлялись от инсульта, чем участники, чей мозг выглядел моложе. Исследование показало, что относительный возраст мозга влиял на исход инсульта независимо от хронологического возраста и тяжести инсульта.

Биопленки обнаруживаются повсюду, от нашей кожи до сточных труб. Микроорганизмы в составе биопленок выполняют определенные функции. Так, одни клетки выделяют клейкое вещество, скрепляющее сообщество, а подвижные клетки отвечают за формирование и распространение биопленки. Изменяя соотношение этих клеток, можно контролировать биопленку, ведь если «клея» будет слишком много, биопленка станет слишком жесткой, а если будет много подвижных клеток, то пленка распадется. Ученые из США и Испании показали, что электрическая стимуляция запускает пролиферацию подвижных клеток.

Авторы создали устройство, с помощью которого локально пропускали электрический ток через биопленку. Все клетки в биопленке генетически идентичны, но пролиферировали только подвижные клетки. Авторы не понимают, почему электрический ток действует на один тип клеток в составе биопленки, но не на другие. Однако они считают, что это открытие поможет контролировать состав и развитие биопленки, а возможно — даст новый инструмент для их дестабилизации.

Eli Lilly выпустила пресс-релиз с данными клинических испытаний тирзепатида — препарата от ожирения, который может стать альтернативой бариатрической хирургии. Публикации в рецензируемом журнале пока нет, но комментарии специалистов и отраслевых аналитиков очень оптимистичны.

В фазе 3 исследования SURMOUNT-1 приняли участие 2539 человек с ожирением или избыточным весом (в среднем 104,8 кг) и по крайней мере с одним сопутствующим заболеванием, но без диабета. Тирзепатид в дозах 5, 10, 15 мг участники принимали 72 недели; 63% группы с максимальной дозировкой снизили массу тела на 20% и более. Среднее снижение в группе 5 мг составило 16% (16 кг), в группе 10 мг — 21,4% (22 кг), в группе 15 мг — 22,5% (24 кг). Те, кто принимал более высокие дозы, в конце исследования в среднем весили около 81,6 кг.

Тирзепатид — агонист рецепторов гормонов инкретинов, стимулирующих секрецию инсулина: GIP (глюкозозависимого инсулинотропного полипептида) и GLP-1 (глюкагоноподобного пептида-1). Как показано в доклинических исследованиях, он снижает потребление пищи и увеличивает расход энергии.

Однако тирзепатид, очевидно, нужно будет принимать всю жизнь, комментирует The New York Times, и он наверняка будет дорогим. Конкурентный препарат Вегови (семаглутид) компании Novo Nordisk стоит более $1349,02 в месяц. При этом неясно, можно ли будет получить за него страховое возмещение.

Компания Biogen, которая летом 2021 года зарегистрировала адуканумаб (Aduhelm) — первый в мире препарат против болезни Альцгеймера, нацеленный на амилоидные бляшки, объявила о смене генерального директора и маркетинговой стратегии. Как сообщает Reuters, Biogen значительно сокращает затраты на продвижение адуканумаба.

Адуканумаб — препарат со сложной историей. По мнению независимой консультативной группы, компания-производитель получила недостаточно данных, чтобы делать вывод о его эффективности. После регистрации адуканумаба три члена консультативной группы уволились, а процедурой регистрации заинтересовались органы власти. В июне 2021 года врачи предвидели большой спрос на препарат, однако уже в октябре стало ясно, что продажи идут хуже, чем ожидалось. Это было связано не только со спорами вокруг эффективности препарата, но также с позицией страховых компаний, ограничивающих страховое покрытие, и некоторых медицинских центров, отказывающихся его применять.

Biogen все еще рассчитывает на леканемаб — второй препарат от болезни Альцгеймера, который, как и адуканумаб, был разработан совместно с японской компанией Eisai. Biogen планирует подать документы в FDA на ускоренное одобрение леканемаба в 2022 году.

Австралия стала второй страной, где разрешено донорство митохондрий, сообщает Wired.

Митохондриальная заместительная терапия используется для предотвращения передачи мутаций мтДНК потомкам. Она представляет собой процедуру оплодотворения in vitro с использованием материала от трех человек. Ядро из яйцеклетки матери подсаживается в донорскую яйцеклетку без ядра, но со здоровыми митохондриями. После этого яйцеклетка с ядром и митохондриями оплодотворяется. Технически ребенок, родившийся в результате такой процедуры, несет ДНК трех родителей.

Донорство митохондрий было впервые одобрено в Великобритании в 2015 году. В Австралии эта процедура пока будет проводиться в единственной клинике репродукции в рамках клинических исследований. Пока неизвестно, когда стартует исследование. Предполагается, что оно продлится 10–12 лет. Семьи, желающие принять участие, должны будут пройти консультацию, на которой они узнают о потенциальных рисках процедуры. После этого участники будут утверждены специальной комиссией. Дети, родившиеся в результате донорства митохондрий, получат доступ к информации о доноре. Решение о внедрении технологии в широкую медицинскую практику будет принято по результатам клинических исследований.

Технология вызывает этические дискуссии. Например, в США донорство митохондрий невозможно, так как оно попадает под запрет о создании человеческих эмбрионов с наследуемыми генетическими изменениями.