Коротко

Французские ученые оценили иммуногенность одной и двух доз мРНК-вакцины BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) для пациентов, перенесших трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. В исследовании приняли участие 117 человек в возрасте 20–75 лет без COVID-19 и реакции «трансплантат против хозяина» в анамнезе. Медианный интервал между двумя дозами составил 22 дня. К моменту второй инъекции 63 пациента (54%) выработали антитела к S-белку SARS-CoV-2. Второй анализ на антитела проводился через 18–77 дней после второй дозы. У 97 (83%) участников он дал положительный результат. С отсутствием антител ассоциировалась гаплотрансплантация, пересадка ГСК менее чем за год до иммунизации, лимфопения и прием иммуносупрессоров или химиотерапии во время иммунизации. Все участники перенесли вакцину хорошо. Авторы исследования отмечают, что уровень сероконверсии после двух доз в группе реципиентов ГСК был значительно выше, чем у реципиентов солидных органов. Чтобы составить полную картину ответа реципиентов ГСК на вакцину, необходимо также изучить реактивность их T-клеток.

Биотехнологическая компания Oxford Nanopore Technologies, флагман нанопорового секвенирования, на прошлой неделе подала регистрационный документ для первичного публичного размещения акций (IPO) на Лондонской фондовой бирже. В марте IP Group, крупнейший акционер Oxford Nanopore, оценила ее примерно в 2,27 миллиарда фунтов стерлингов (3,14 миллиарда долларов). Позже весной Oxford Nanopore привлекла еще 195 миллионов фунтов стерлингов от инвесторов.

«Мы считаем, что Oxford Nanopore идеально подходит как для подрыва существующих рынков, так и для создания совершенно новых. IPO станет шагом на пути к воплощению нашего видения в реальность, поддержкой наших амбициозных планов роста», — заявил генеральный директор Oxford Nanopore Гордон Сангера.

Компания планирует продавать как новые акции, так и акции существующих акционеров по оферте и намеревается разместить на Лондонской бирже не менее 25%. Дополнительная информация об IPO будет раскрыта позднее.

Руководство компании ожидает, что за полный 2021 год на общий доход Oxford Nanopore повлияет снижение тестирования на COVID-19 во второй половине года, которое началось после массовой вакцинации. Вместе с тем ожидается, что в 2021 году выручка от продажи инструментов для исследований в области биологических наук вырастет на 30–40%.

В понедельник, 13 сентября, компания Colossal получила стартовое финансирование в размере $15 млн. Компания собирается преодолеть эффект от изменения климата с помощью восстановления экосистемы, и начнет она с возвращения вымершего шерстистого мамонта в арктическую тундру. Проект предполагает получение гибрида слона и мамонта с помощью CRISPR-технологии, разработанной лабораторией Черча в Гарвардской медицинской школе. Принципиальная схема метода представлена на иллюстрации в The Guardian. Гибрид будет обладать чертами, необходимыми для выживания в Арктике. По условиям соглашения со спонсорами, Colossal будет эту технологию. Если все пойдет по плану, первые мамонтята появятся через шесть лет. В перспективе проект может поспособствовать развитию мультиплексной генетической инженерии, синтетической биологии и других новый областей биотехнологии. Colossal также заключила эксклюзивное лицензионное соглашение о коммерциализации технологий, которые будут разработаны в коллаборации с лабораторией Черча.

Журнал Lancet опубликовал мнение международной группы ученых, включающей экспертов из ВОЗ и FDA. Они считают, что в настоящее время, когда количество доз вакцин против коронавируса ограничено, для мировой эпидемиологической ситуации полезнее произвести как можно больше первичных вакцинаций, а не вводить бустерную дозу уже вакцинированным.

Исключением являются те группы, у которых первичная вакцинация не обеспечила достаточную защиту, например, люди с ослабленным иммунитетом. Но даже в этом случае пока неясно, что для них будет лучше, — бустерная доза той же вакцины или другая вакцина. 

Вакцины защищают от тяжелого протекания заболевания даже в случае заражения вариантами дельта и альфа. Со временем в крови вакцинированных уменьшается количество антител, но это не значит, что иммунитет исчезает. Есть еще клеточный иммунный ответ, долгоживущие клетки памяти.

Эксперты говорят о том, что нужно осторожно взвешивать риски и пользу. На данный момент свидетельств того, что бустерные дозы необходимы общей популяции, нет.

Биотехнологический стартап Mammoth Biosciences сообщил в конце прошлой недели, что в раундах финансирования серий C и D собрал 195 млн долларов, и это сделало его так называемой компанией-единорогом — стартапом, оцениваемым более чем в 1 миллиард долларов. Примеры единорогов — Uber и Dropbox.

Mammoth Biosciences основана в 2018 году, одним из сооснователей стала пионер CRISPR Дженнифер Дудна. В феврале 2018 года вышла статья Дудны и соавторов о диагностическом методе DETECTR, основанном на CRISPR-Cas12a. Во время пандемии Дудна и Mammoth активно работали над системами для диагностики COVID-19. Тест DETECTR CRISPR-Cas12 от Mammoth Biosciences получил разрешение FDA в сентябре 2020 года.

Mammoth планирует расширять свой набор инструментов CRISPR-систем. Упор будет сделан на терапевтическое редактирование генов in vivo, в частности, со сверхмалыми белками Cas, обнаруженными в лаборатории Дудны, на которые фирма получила эксклюзивную лицензию у Калифорнийского университета в Беркли — это в первую очередь нуклеазы огромных фагов Casɸ и нуклеазы Cas14. Сверхмалые нуклеазы помогут преодолеть проблемы с доставкой в клетки, которые возникают при использовании Cas9 и Cas12. Компания также продолжит разработку своей диагностической платформы на основе CRISPR.

Генеральный директор Mammoth Тревор Мартин заявил, что компания работает над платформой, которую он назвал CRISPR Plus, совмещающей активацию CRISPR, ингибирование CRISPR, редактирование оснований и другие функции. Она будет использовать те же сверхмалые нуклеазы.

Федеральный суд США постановил, что химия для секвенирования StandardMPS и CoolMPS китайской компании BGI нарушает несколько патентов Illumina. Судья окружного суда Северного округа Уильям Оррик удовлетворил запрос Illumina на вынесение решения в порядке упрощенного судопроизводства и отклонил встречный иск BGI к Illumina. Эксперты BGI не опровергали обвинения в нарушении патента. Они лишь указывали на то, что Illumina не смогла продемонстрировать отсутствие спорных моментов. При этом встречный иск, по словам судьи, основывался на ложных предположениях.

Эксперт по патентному праву и профессор Юридического колледжа Университета Иллинойса Якоб Шерков называет решение суда большой победой для Illumina. Это поспособствует укреплению компании на рынке США. Однако Шерков считает, что к такому решению привела недостаточно хорошая защита BGI. Сама BGI намеревается защищать свою интеллектуальную собственность и бороться за выбор на рынке.

Противостояние Illumina и BGI началось в 2019 году. В июне 2020 года Illumina добилась запрета на распространение секвенаторов BGI в США, а в январе 2021 года выиграла патентное дело против BGI в Великобритании. Тогда же, в январе 2021 года, BGI подала в суд на Illumina за нарушение антимонопольного законодательства.

Британские ученые выявили одобренные препараты, которые потенциально можно перенаправить на борьбу с SARS-CoV-2. Они провели скрининг 1 971 молекулы на клетках Vero и человеческих клеточных линиях с использованием инженерного варианта вируса с нанолюциферазной меткой (SARS-CoV-2-ΔOrf7a-NLuc). Активность нанолюциферазы служила маркером репликации SARS-CoV-2. Ученые определили 35 препаратов, которые снижали репликацию вируса при обработке клеток перед заражением. Размножение SARS-CoV-2 в уже инфицированных клетках эффективно сдерживали восемь лекарств: противомалярийный препарат амодиахин, антибиотик атоваквон, противотуберкулезный препарат бедаквилин, антигистаминное средство эбастин, ингибитор циклин-зависимой киназы LY2835219, блокатор кальциевых каналов манидипин, ингибитор деацетилаз гистонов панобиностат и витамин D3. Авторы подчеркивают, что эти препараты пока не тестировались на пациентах с COVID-19 и не являются альтернативой существующим схемам лечения и вакцинации. Работа опубликована в PLOS Pathogens.

Исследователи из Колорадского университета в Боулдере проверили, как ведет себя хлопковая маска после нескольких циклов стирки и сушки. Двухслойный кусок ткани мыли и сушили до 52 раз, что примерно соответствует еженедельной стирке в течение года. Каждые семь циклов защитные свойства маски проверяли, продувая через нее влажный и теплый воздух со взвешенными частицами разных размеров. Хлопковый волокна разрушались, и маска выглядела все менее привлекательно, но успешно фильтровала частицы.

Исследователи обращают внимание, что маска хорошо работает, только если она плотно прилегает к лицу. Тесты подтвердили ранее полученные данные, что тканевая маска менее эффективна, чем одноразовая медицинская. Но хлопковая маска приятнее в носке и более доступна. По словам ведущего автора исследования Марины Вэнс, лучшая маска та, которую вы будете носить.

Японская компания Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation и Высшая школа медицины Осакского университета начинают набор добровольцев в фазу 2 клинических испытаний препарата MT-3921, предназначенного для лечения повреждений спинного мозга. MT-3921 — это гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1 против молекулы RGMa. В недавних исследованиях показано, что эта молекула ассоциирована со снижением выживаемости нейронов, нейродегенерацией и прогрессией воспаления. Исследователи планируют набрать в испытания 72 пациентов с повреждениями спинного мозга в США, Канаде и Японии. Дизайн испытаний предусматривает плацебо-группу. Первичная конечная точка — изменения моторной функции (Upper Extremity Motor Score) через шесть месяцев лечения.

В июле 2021 года Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation получила разрешение на ускоренную разработку препарата (Fast Track Designation).

Стартап INanoBio ведет разработку устройства для быстрого, высокопроизводительного и дешевого нанопорового секвенирования. Полевой нанопоровый транзистор (Field Effect Nanopore Transistor, FENT) объединяет технологию комплементарных металло-оксидных полупроводников (CMOS) и твердотельные нанопоры, что позволит платформе секвенировать ДНК приблизительно в 100 раз быстрее, чем возможно сейчас.

В доступной на данный момент платформе от Oxford Nanopore прохождение ДНК через белковую нанопору специально замедляется, чтобы сенсор успел зафиксировать сигнал. Исполнительный директор INanoBio Бхарат Текулапалли заявил, что в их секвенаторе этого не понадобится.

В 2019 стартап получил 5,4 миллионов долларов от DARPA (Defense Advances Research Projects Agency). В том же году Бхарат Текулапалли сказал GenomeWeb, что они планируют получить пробную систему до конца 2020 года, но пока INanoBio даже не обнародовал данные по своей технологии. Компания планирует публикацию ближе к коммерческому запуску продукта. На данный момент INanoBio ищет инвесторов.