Коротко

Диагностика Рынок и регулирование Молекулярная диагностика Тест-системы в клинике Сопроводительная диагностика Вирусология Онкология Рынок клинической диагностики Неврология Экспрессия генов Бактериология Государственное регулирование Геномика Генетика Et сetera Молбиология Клеточная биология Генная терапия CRISPR Редактирование генома Организация науки Персонализированная медицина PCR Репродуктивное здоровье Сердечно-сосудистые заболевания Биомаркеры Новые препараты Новые концепции Эпидемиология Наследственные заболевания Вакцины Терапия Фарма Российские компании Секвенирование Биоинформатика Иммунная система Гастроэнтерология Метаболизм Подготовка образцов Новые инструменты и оборудование Технологии Клинические исследования Методология эксперимента Инвестиции Иммунологические методы Микрочипы и мультиплексный анализ Финансирование исследований Микология COVID-19 Протеомика ИФА Иммунотерапия Мероприятия Паразитология Работа в биотехе Эпигенетика Образование Поможем друг другу! Масс-спектрометрия Избранное pcr et сetera Российские новости Медицина crispr МД-2023 Органоиды Долголетие и старение Утренний кофе Анализ единичных клеток Ветеринария Амплификация нуклеиновых кислот Древняя и историческая ДНК

В PLOS Medicine опубликованы результаты фазы 1 рандомизированного клинического исследования вагинальной пленки MB66, потенциально защищающей от ВИЧ-1 и вируса простого герпеса 1 и 2 типа. Пленка, разработанная компанией Mapp Biopharmaceutical, сделана из поливинилового спирта и покрыта моноклональными антителами VRC01-N против ВИЧ-1 и HSV8-N против ВПГ. Размер изделия — приблизительно 5х5 см. В исследовании приняли участие 38 здоровых женщин репродуктивного возраста. На первом этапе девяти участницам пленку устанавливал врач. На втором этапе 29 женщин были распределены случайным образом в группы MB66 или плацебо; участниц проинструктировали, и они в течение 7 дней устанавливали пленку самостоятельно. Изделие хорошо переносилось, признаков воспаления и других побочных эффектов не наблюдалось. Высокий титр моноклональных антител в вагинальном секрете в течение 24 часов после использования MB66 и их способность нейтрализовать ВИЧ и ВПГ ex vivo свидетельствуют о потенциально высокой профилактической эффективности пленки. Авторы отмечают, что для дальнейшей оценки изделия необходимы исследования на женщинах из групп риска. По словам разработчиков, технология позволяет добавить на пленку антитела к другим инфекциям, а также средства контрацепции.

В среду, 3 февраля, на виртуальной конференции Международного общества борьбы со СПИДом HIVR4P (HIV Research for Prevention), специалисты института Scripps Research и Международной инициативы по вакцине против СПИДа (IAVI) представили результаты фазы 1 клинического исследования вакцины против ВИЧ-1. Вакцинный препарат eOD-GT8 60mer представляет собой белок, индуцирующий выработку антител широкого спектра действия. Такие антитела потенциально смогут защитить организм от разнообразных штаммов ВИЧ. В исследовании IAVI G001 приняли участие 48 взрослых здоровых добровольцев. Участников разделили на две группы: первая получила две дозы препарата с адъювантом AS01B, разработанным компанией GlaxoSmithKline. Вторая группа получила плацебо. Ожидаемый иммунный ответ выработался у 97% участников группы препарата. Создатели препарата считают, что сделан первый шаг в сторону разработки вакцины, индуцирующие антитела широкого спектра действия против ВИЧ-1. В дальнейшем IAVI и Scripps Research планируют разработку мРНК-вакцины против ВИЧ-1, стимулирующую такой же иммунный ответ, совместно с компанией Moderna. По их мнению, использование мРНК-платформы позволит ускорить создание препарата.

Специалисты НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи разработали стандарт штамма коронавируса, сообщила пресс-служба Минздрава. Его утвердил Росстандарт. Руководитель лаборатории биоинформационных технологий метрологической службы ведомства Елена Кулябина пояснила, что утверждение стандарта коронавируса «позволит привести все тест-системы для выявления возбудителя COVID-19 к одному «знаменателю». Введение стандарта также поможет эффективнее лечить COVID-19, разрабатывать новые лекарства и отслеживать мутации вируса, сообщает пресс-служба.

С 1 апреля 2020 года все въезжающие в Китай проходят ПЦР-тестирование на SARS-CoV-2. При положительном результате человека госпитализируют, при отрицательном помещают на 14 дней в карантин и проводят повторное тестирование на 13-й день. Исследователи из Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний (CCDC) оценили, как изменялась доля въезжающих в Китай с бессимптомной инфекцией SARS-CoV-2 с апреля по октябрь, по 15-дневным интервалам.

К симптоматическим относили случаи с положительным результатом теста, наличием симптомов либо их появлением во время карантина; к бессимптомным — положительный результат теста при отсутствии симптомов.

Из 19 398 384 путешественников, въехавших в страну, 3103 были инфицированы SARS-CoV-2, из них 1354 (43,6%) имели симптомы сразу, у 137 (4,4%) симптомы появились во время карантина, тогда как у 1612 (51,9%) симптомов не появилось. Число въезжающих росло от весны к осени. Доля инфицированных оставалась стабильной на уровне 0,01–0,03%, но среди них доля бессимптомных инфекций значительно увеличилась — с 27,8% в период с 16 по 30 апреля до 59,4% в период с 28 сентября по 12 октября. Это не было связано ни с возрастом путешественников, ни, по-видимому, с отсевом симптоматических больных до поездки (их доля не изменилась).

Дата: 18 февраля, 14:30 (МСК)

Программа вебинара включает особенности NGS-тестирования (в том числе характеристику онкозаболеваний, связанных с мутациями генов репарации), выполнение молекулярно-генетических анализов в структуре ОМС и RUSSCO, основные виды генетического тестирования в онкоколопроктологии, онкоэндокринологии и онкодерматологии. Это научно-образовательное мероприятие ориентировано не только на лабораторных генетиков, но и на врачей различных специальностей, в связи с чем предусмотрена вводная часть о критериях назначения генетических тестов в онкологии для решения клинических задач.

Вебинар организован порталом PCR.news и кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова» при участии Сеченовского университета. 

УЧАСТИЕ БЕСПЛАТНОЕ

Зарегистрироваться

В январе 2021 года среднее суточное число пациентов, получивших положительные результаты тестов на антитела класса G (IgG) к SARS-COV-2 в России составило 46,6%, сообщается в пресс-релизе компании. Всего к настоящему моменту в «Инвитро» выполнено более 1 600 000 тестов, а общее число положительных результатов накопительным итогом — 30%.

В сентябре компания сообщала, что с мая выполнила более 680 000 тестов, и доля положительных результатов составила 16,9%. В октябре этот показатель достиг 20,1%, а к концу ноября превысил 23%.

В Москве средний суточный процент положительных результатов за последний месяц составил 38,4%, в Санкт-Петербурге — 43,2%.Данные по другим городам можно увидеть на сайте компании.

Администрация Байдена заключила сделку на сумму $231 млн с австралийской компанией Ellume — производителем экспресс-тестов на антиген коронавируса SARS-CoV-2, сообщает 360Dx.

В декабре тест Ellume получил разрешение FDA США на использование в экстремальной ситуации. Тест основан на иммунохроматографическом анализе (ИХА), результат считывается с помощью смартфона. Согласно заявлению FDA, тест выявил 96% положительных образцов и все отрицательные образцы, взятые от лиц с симптомами; от бессимптомных носителей инфекции — 91% положительных и 96% отрицательных. Это первый домашний экспресс-тест, рекомендованный для самостоятельного применения, в том числе лицам без симптомов, отмечается в пресс-релизе компании. (Тест BinaxNow COVID-19 Ag Card  компании Abbott рекомендован к применению в острой фазе инфекции, в случае если врач подозревает инфекцию SARS-CoV-2.)

При поддержке министерства обороны Ellume построит завод в США, способный производить 500 000 тестов в день. Компания предоставит федеральному правительству США 8,5 млн тестов, первые из них будут произведены на австралийском предприятии компании.

В The Lancet HIV опубликованы результаты фазы 3 клинических испытаний вагинального кольца, содержащего 25 мг дапивирина, для профилактики ВИЧ-1 у женщин Африки (HIV Open-label Prevention Extension, HOPE). ВИЧ-отрицательные женщины могли получить вагинальное кольцо в 14 медицинских центрах в Малави, ЮАР, Уганде и Зимбабве в течение 12 месяцев. В этот период они проходили осмотр, включающий серологическое тестирование на ВИЧ-1, раз в месяц в течение первых трех месяцев, затем раз в три месяца. В кольцах, которые возвращали женщины, проверялось остаточное количество дапивирина — по этому показателю исследователи судили об интенсивности использования. В испытаниях приняли участие 1 456 женщин, медианный возраст составил 31 год. 1 342 из них сразу согласились взять вагинальное кольцо. В каждый визит доля участниц, принявших кольцо, составляла более 79%. Эффективность вагинального кольца с дапивирином определялась относительно плацебо-группы исследования ASPIRE, также посвященного профилактическим свойствам кольца. Было показано, что заболеваемость ВИЧ-1 среди женщин, использующих кольцо, была примерно на 30% ниже, чем в группе плацебо. Кольцо хорошо переносилось, серьезных побочных эффектов не наблюдалось. Ученые считают, что вагинальное кольцо с дапивирином станет доступным и действенным вариантом профилактики ВИЧ-1 среди женщин в Африке.

Первая инфекция, вызванная коронавирусом SARS-CoV-2, в Южной Африке была выявлена 5 марта 2020 года, а к 26 марта в стране введены строгие карантинные меры, тем не менее к ноябрю года более 785000 человек в ЮАР были инфицированы. Авторы исследования, опубликованного в Nature Medicine, проанализировали 1365 почти полных геномов вируса и сообщили об идентификации 16 линий SARS-CoV-2, выделенных в период с 6 марта по 26 августа 2020 года. Большинство линий имеют уникальные мутации, не идентифицированные где-либо еще. Три линии (B.1.1.54, B.1.1.56 и C.1) распространились в ЮАР во время первой волны, составляя около 42% всех инфекций в стране. К концу августа наиболее широко была распространена C.1 с 16 мутациями по сравнению с исходной уханьской последовательностью, включая замену аминокислоты в S-белке, D614G. Геномный надзор в ЮАР имел решающее значение для своевременной идентификации варианта 501Y.V2, способного ускользать от иммунного ответа у переболевших и вакцинированных, отмечают авторы. Они сообщают, что исследуют перекрестную реактивность между разными вариантами вируса, чтобы понять, насколько надежно защищает инфекция одним вариантом от реинфекции другим и не может ли при этом возникнуть антителозависимое усиление инфекции (повторное заболевание, более тяжелое, чем первое).

Согласно пресс-релизу компании, фаза 3 клинических исследований проходила в 8 странах с участием 43 783 человек, причем у 468 были отмечены симптоматические случаи COVID-19. Эффективность составила 72% в когорте в США, 66% в Латинской Америке и 57% в Южной Африке.

Южноафриканские результаты вызывают беспокойство, поскольку выявленный там вариант коронавируса был обнаружен в США. Тем не менее эффективность вакцины в предотвращении тяжелых заболеваний во всех регионах составила 85%. 

Вакцина J&J на основе человеческого аденовируса 26 вводится однократно и, как и другие аденовирусные вакцины, не нуждается в глубокой заморозке.

Мы используем файлы cookie для улучшения работы сайта. Узнать больше.

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie для улучшения работы сайта, анализа трафика и показа персонализированной рекламы. Вы можете изменить настройки в любой момент.

Категории файлов cookie:

Необходимые

Эти cookie обеспечивают базовую функциональность сайта — вход в аккаунт, безопасность, оформление заказов. Отключение невозможно.

Функциональные

Функциональные cookie используются для обеспечения работы отдельных функций сайта, а также для запоминания ряда пользовательских предпочтений (например, выбранный язык, товары в корзине), с целью улучшения качества предоставляемого сервиса.

Отключение этого типа файлов cookie может привести к тому, что некоторые сервисы или функции сайта станут недоступны или будут работать некорректно. В результате, вам может потребоваться повторно вводить определённую информацию или настраивать предпочтения при каждом посещении сайта вручную.

Аналитические

Аналитические файлы cookie, включая сторонние аналитические cookie, помогают нам понять, как вы взаимодействуете с нашим сайтом. Эти файлы не собирают информацию, позволяющую установить вашу личность. Все данные обрабатываются в агрегированной и анонимной форме.

Рекламные

Рекламные cookie, включая сторонние, используются для создания пользовательских профилей и показа рекламы, соответствующей вашим интересам и предпочтениям при просмотре сайтов.

Эти cookie позволяют персонализировать рекламные сообщения, которые вы видите, делая их более релевантными. Они также могут использоваться для ограничения количества показов одной и той же рекламы и для оценки эффективности рекламных кампаний.