Коротко

Компания SkyGen приглашает на очередной вебинар. Ведущий специалист научной поддержки SkyGen Надежда Усманова расскажет о принципе петлевой изотермической амплификации ДНК и РНК (LAMP и RT-LAMP), о ее преимуществах перед ПЦР и многообразии методов детекции продуктов реакции. Также вы познакомитесь с ассортиментом ферментов, готовых смесей и наборов для LAMP производства New England Biolabs и узнаете о примерах их применения для детекции патогенов, в частности, SARS-CoV-2.

Дата: 06 августа 2020 года. Начало в 12:00 (МСК).

Для участия необходимо зарегистрироваться. Количество мест ограничено.

Партнерский материал

Документ  размещен на сайте министерства. Рекомендации учитывают особенности медицинской реабилитации при оказании медпомощи пациентам с новой коронавирусной инфекцией, начиная с отделений реанимации и интенсивной терапии и терапевтических отделений. Включены маршрутизация пациентов с COVID-19 на этапы реабилитации, особенности организации медицинской реабилитации детей, а также мероприятия по оздоровлению и восстановлению работоспособности сотрудников медицинских организаций, оказывающих помощь пациентам с COVID-19. Отдельное внимание уделено реабилитации пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Научно-технологический университет (НТУ) «Сириус» в Сочи в рамках гранта Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ) в течение двух лет будет изучать процессы взаимодействия коронавируса с клетками организма. Сумма гранта составляет 6 млн рублей в год; грант получен в середине июля. Намеченный результат — разработка профилактического препарата на основе пептидов и белков, блокирующих проникновение коронавируса на клеточном уровне, сообщил ТАСС руководитель группы ученых, профессор университета, академик РАН Сергей Недоспасов. Он подчеркнул, что проект не имеет отношения к вакцинам.

Идея работы состоит в том, чтобы найти пептиды и небольшие белки, способные воспрепятствовать входу модельного вируса в клетку. Большая часть исследований пройдет на экспериментальных площадках «Сириуса», также запланирована совместная работа с другими российскими и международными лабораториями. Тестирование в основном будет проводиться на генномодифицированных мышах с геном человеческого рецептора АСЕ2. Группа «Сириуса» не будет работать непосредственно с инфекционным коронавирусом, для таких исследований планируется привлечь коллабораторов.

Вирусом пандемического гриппа 2009 года свиньи впоследствии заразились от людей. Это вызывает тревогу, поскольку реассортация вирусов гриппа (появление новых комбинаций фрагментов вирусных геномов из разных линий) может вести к появлению опасных патогенов. Авторы исследования, опубликованного в Cell Host & Microbe, собрали более 18 300 образцов у свиней с респираторными заболеваниями на 2500 фермах в 17 странах Европы весной 2015 и в начале 2018 гг. Вирус гриппа А был найден почти на 57% ферм из 14 стран — всего в 30% образцов. Секвенирование образцов выявило разнообразные вирусы, причем некоторые включали геномные фрагменты вируса H1N1, вызвавшего пандемию 2009 года.

С изолятами, полученными из образцов, авторы провели эксперименты на клеточных линиях человека, трансгенных мышах и хорьках, чтобы посмотреть на иммунные ответы хозяина и возможные пути распространения вируса. Некоторые изоляты проявили устойчивость к человеческому противовирусному белку MxA, успешно ингибирующему многие вирусы гриппа, особенно птичьего происхождения. Другие способны к передаче воздушно-капельным путем или уклоняются от иммунного ответа благодаря отличию от сезонных штаммов гриппа.

Ранее появилось сообщение о реассортации вируса свиного гриппа с пандемическим штаммом 2009 года, выявленной на китайских свинофермах.

Еще одна вакцина ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» начала клинические испытания. Вакцину под названием «ЭпиВакКорона» либо плацебо получат 100 добровольцев в Кольцово, в МСЧ № 163 Федерального медико-биологического агентства. Будут проверяться безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцины, сообщает «Фармвестник».

Вакцина «ЭпиВакКорона» создана с использованием пептидных антигенов. Ранее «Вектор» использовал эту технологию в вакцине против Эболы (см. список перспективных вакцин, составленный ВОЗ).

Руководство Национальных институтов здравоохранения США (NIH) опубликовало подробное описание инициативы Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx) — беспрецедентной программы многократного наращивания объемов тестирования населения на COVID-19. NIH объявил об инициативе спустя пять дней после того, как 24 апреля Конгресс выделил ведомству 1,5 млрд. долларов на эти цели. Предполагается, что программа в короткие сроки стимулирует выход на рынок новых технологий для проведения тестов «у постели больного», а также даст возможность довести объемы тестирования в каждой из «мегалабораторий» до 250 тысяч. тестов в день.

Согласно статье в The New England Journal of Medicine, к середине июля в NIH поступило более 600 заявок. Эти заявки попали в инновационную воронку, как называют в NIH схему отбора и масштабирования разработок. Большинство заявок пришло от малого бизнеса и академических лабораторий. 27 предложений прошли через экспертизу (shark tank — аквариум с акулами, по названию телешоу, где «акулами» выступают эксперты) и сейчас заканчивают первую фазу технической валидации и оценки рисков. Руководство NIH рассчитывает, что к зиме 2020 года система здравоохранения США сможет проводить 6 млн. тестов в день, они будут доступны всем социальным группам, а время от сдачи анализа до получения результата не превысит одних суток.

ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора исследовал жизнеспособность нового коронавируса при обработке поверхностей дезинфектантами, сообщается на сайте федеральной службы. Вирус сохраняет жизнеспособность на различных поверхностях (нержавеющая сталь, линолеум, стекло, пластик, керамическая плитка) более 48 ч, однако обработка дезинфицирующими средствами эффективно удаляет вирус. Были протестированы несколько десятков различных веществ: хлорсодержащие и спиртосодержащие дезинфектанты, дезинфектанты на основе четвертичных аммониевых соединений и третичных аминов. Этиловый и изопропиловый спирты в концентрации не менее 30% и хлорсодержащие дезинфектанты в течение нескольких десятков секунд полностью обеззараживают поверхность. Дезинфектанты на основе третичных и четвертичных аминов приводят к потере жизнеспособности коронавируса в течение нескольких минут.

19 июля пользователи генеалогического сайта GEDmatch, который стал знаменит после того, как с его помощью полиция нашла Убийцу из Золотого штата, столкнулись с проблемой, сообщает BuzzFeed News. Более миллиона профилей ДНК, к которым доступ полиции для поиска совпадений не был разрешен, внезапно стали открыты для полиции. Это продолжалось в течение 3 часов. 20 июля произошел еще один сбой настроек доступа; в настоящий момент сайт «закрыт на техобслуживание» и должен открыться в субботу 25 июля.

В декабре прошлого года GEDmatch приобрела компания Verogen, которая занимается судебно-медицинской генетикой. Представители Verogen заявляли, что конфиденциальность пользователей будет защищена. Сейчас компания сообщила, что открытие доступа было «организовано посредством изощренной атаки на один из наших серверов через действующую учетную запись пользователя» и что ведется расследования

21 июля подверглись фишинговой атаке пользователи генеалогического сайта MyHeritage, который базируется в Израиле. В отличие от GEDmatch, MyHeritage не позволяет полиции использовать свою базу данных ни на каких условиях. Пользователи, имеющие аккаунты в GEDmatch, получили электронное письмо, которое отправляло их на поддельную страницу входа в домен myheritaqe.com — с заменой g на q — чтобы собрать имена пользователей и пароли. MyHeritage связывает это с утечкой на GEDmatch.

Мотивы нападения неясны, возможно, неизвестные хакеры сделали это просто для развлечения. Тем не менее это событие может снизить доверие к генеалогическим сайтам.

Акции Moderna Inc. упали почти на 10% после того, как административный суд, находящийся в ведении Управления по патентам и товарным знакам США, отклонил аргументы Moderna о том, что патент'069 компании Arbutus Biopharma следует отозвать. Патент относится к технологии липидных наночастиц (LNP). Липидные наночастицы используются в вакцине против SARS-CoV-2, которую разрабатывает Moderna, как средство доставки матричной РНК, кодирующей вирусный белок. Вакцина готова к фазе 3 клинических испытаний.

Аргументация Moderna состояла в том, что патент Arbutus описывает очевидные концепции. Неясно, нарушают ли права Arbutus вакцины Moderna, включая коронавирусную, но попытки разработчика вакцин аннулировать патент предполагают, что Moderna видит в этом потенциальное препятствие, говорят эксперты. Не исключено, что Arbutus сможет претендовать на роялти в отношении коронавирусной вакцины.

Модерна имеет возможность обжаловать решение патентного ведомства в Апелляционном суде США по Федеральному округу. Однако этот суд часто поддерживает решения патентного ведомства.

«Мы планируем, что это все будет развиваться в этом году, и уже в августе будет предложено [вакцинироваться], мы сейчас смотрим, по каким категориям, это, конечно, в первую очередь медицинские работники и те, кто сталкивается наиболее часто с заболевшими людьми, поэтому категориям риска будет предложена вакцина», — сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Глава Минздрава не уточнил, когда начнется массовая вакцинация населения. «Мы планируем, что когда завершатся и оформят клинические исследования, а эксперты оценят, будет выдано разрешение на условиях. Это означает, что более широкое применение будет этой вакцины, но мы все-таки будем проводить параллельно третью фазу клинических исследований, и сегодня эксперты планируют, что это будет именно 800 человек на каждую форму выпуска, и эти пациенты уже в амбулаторных этапах получат вакцинацию».

«Ну, и параллельно начнется масштабирование, производство, и наиболее подверженным риску группам также будет предложено добровольно вакцинироваться, — и по результатам всего этого мы получим масштабное производство и масштабное применение», — сказал министр.

Также сообщается, что ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора подал заявку в Минздрав на проведение исследований вакцины на людях.