Меню
Все темы
Известно, что при COVID-19 возникает риск образования тромбов и микрососудистых осложнений. Ученые из США проверили, сопутствуют ли нарушению свертываемости крови повреждения эндотелия. Они оценивали уровни маркеров активации клеток эндотелия и тромбоцитов (фактора фон Виллебранда, растворимого тромбомодулина, растворимого P-селектина и др.) в крови 68 пациентов с COVID-19, 48 из которых были госпитализированы в отделение интенсивной терапии. Было обнаружено, что у пациентов ОИТ сильно повышены концентрации исследуемых маркеров. При этом риск летального исхода у всех пациентов в значительной степени коррелировал с уровнем фактора фон Виллебранда. Авторы работы делают вывод, что эндотелиопатия ассоциирована с критической формой COVID-19. По их мнению, раннее обнаружение повреждения эндотелия и сдерживание его прогрессии может улучшить исход болезни.
Как сообщает Минздрав России, в 2020 году люди, принимавшие участие в оказании помощи пациентам с COVID-19, будут иметь дополнительные преференции при поступлении в медицинские вузы. Так, за волонтерскую деятельность в размере не менее 150 часов начисляется 20 дополнительных баллов. За работу на должностях медицинского персонала и прохождение практики продолжительностью не менее 30 дней в медучреждениях, осуществляющих помощь больным COVID-19, начисляется 30 дополнительных баллов. При поступлении волонтерам необходимо предъявить справку об участии в добровольческой деятельности; студенты должны подтвердить факт оказания медпомощи пациентам с COVID-19 копией трудового договора и справкой с места работы.
Как сообщает информационный портал «Ветеринария и жизнь», специалисты подведомственного Россельхознадзору Федерального центра охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ») разрабатывают вакцину против COVID-19 для животных. Препарат предназначен для высоковосприимчивых животных — кошек и норок и будет рекомендован, в первую очередь, звероводческим фермам. По данным Всемирной организации по охране здоровья животных, норки не только эффективно заражают новым коронавирусом друг друга, но также предположительно могут передавать SARS-CoV-2 человеку.
С началом распространения COVID-19 в США значительно возрос уровень смертности. Ученые проанализировали данные о смертности в 50 штатах за январь–апрель 2020 года и предыдущие 6 лет (2014–2019 гг.) и обнаружили, что в период с 1 марта по 25 апреля 2020 г. в стране погибло на 87 001 человек больше, чем можно было бы ожидать, исходя из показателей прошлых лет. При этом летальные случаи COVID-19 составили около 65% избыточных смертей. В нескольких штатах значительно увеличилось число смертей от других причин. Наиболее значительное отклонение от расчетного значения зарегистрировано для Нью-Йорка: от заболеваний сердца и диабета погибло на 398% и 356% больше людей соответственно. Авторы считают, что, с одной стороны, в первые недели пандемии мог происходить недоучет смертей от COVID-19 из-за того, что в качестве причины смерти ошибочно указывались другие респираторные заболевания или нереспираторные осложнения. С другой стороны, рост смертности от других причин может указывать на непрямое воздействие пандемии, в том числе на затрудненный доступ к медицинской помощи.
На сайте Правительства РФ опубликовано распоряжение от 23 июня 2020 года №1659-р, подписанное премьер-министром Михаилом Мишустиным, о выделении из резервного фонда Правительства 3 436 180 тысяч рублей на производство тест-систем для диагностики COVID-19. Средства будут направлены в ГНЦ «Вектор», ЦНИИ эпидемиологии и Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. Финансирования должно хватить на производство не менее 36 млн. тестов. Порядок распределения тестов между медицинскими учреждениями будет определен Роспотребнадзором. Кроме того, Роспотребнадзору поручен контроль за использованием выделенных средств.
Ученые из Школы медицины Университета Дьюка предложили новый метод скрининга препаратов, потенциально активных против SARS-CoV-2. В качестве мишени была выбрана главная вирусная протеаза 3CLpro, также известная как Mpro. Авторы предложили анализ для выявления ингибиторов 3CLpro с использованием флуоресцентного репортерного белка. Они создали белковый конструкт на основе GFP, который распознается и расщепляется 3CLpro. При этом фоновая флуоресценция до расщепления минимальна; после расщепления уровень сигнала значительно возрастает. Если культуру клеток, экспрессирующих репортерный конструкт, трансфецировать плазмидой, кодирующей 3CLpro, наблюдается увеличение интенсивности флуоресценции. Если при трансфекции обработать культуру веществом, ингибирующим действие 3CLpro, интенсивность флуоресценция останется на уровне фона или снизится, что и было показано в эксперименте с GC376 — известным ингибитором коронавирусных протеаз 3CLpro. Пригодность метода для скрининга препаратов дополнительно подтвердили, инфицировав клетки VeroE6 новым коронавирусом, а затем обработав их GC376: использование тех же доз препарата, что и при флуоресцентном анализе, приводило к дозозависимому уменьшению количества РНК SARS-CoV-2. Работа размещена в базе bioRxiv.
В конце апреля Всемирная организация здравоохранения объявила о создании совместно с ЕС, правительством Франции и Фондом Билла и Мелинды Гейтс международной коллаборации Access to COVID-19 Tools Accelerator (ACT-Accelerator), цель которой — обеспечить доступность средств диагностики, лекарств и вакцин против коронавирусной инфекции для всех стран мира, включая государства с низким и средним уровнями дохода (LMIC). Сейчас ACT-Accelerator опубликовал консолидированное обоснование инвестиций и планы организаций-членов, стоимость которых оценивается.
Проект потребует 31,3 млрд. долларов в течение ближайших 12 месяцев. Пока дефицит финансирования составляет 27,9 млрд., из которых 13,7 млрд. долларов нужны срочно. В планах обеспечение LMIC к середине 2021 года 500 миллионами тестов, 245 миллионами курсов лечения и в конце 2021 года — 2 миллиардами доз вакцины, из которых 1 млрд. должен быть закуплен. Диагностическую часть проекта возглавляют FIND и Глобальный фонд борьбы со СПИД, туберкулезом и малярией, терапевтическую — Unitaid и Wellcome Trust. За разработку вакцин отвечает CEPI и GAVI под общим руководством ВОЗ.
Ученые из США проверили, есть ли связь между случаями COVID-19 и инсульта. Они провели ретроспективный анализ 41 случая острого инсульта, зарегистрированного с 16 марта по 5 апреля 2020 года в 6 больницах Нью-Йорка. В качестве контроля ученые рассмотрели 82 пациентов с подозрением на инсульт, поступивших в медучреждения в тот же промежуток времени. COVID-19 был диагностирован у 19 пациентов (46,3%) в группе инсульта и у 15 пациентов (18,3%) из контрольной группы. Согласно результатам статистического анализа, подтвержденный COVID-19 был связан с повышенным риском инсульта независимо от пола, возраста и состояния сосудов. Авторы отмечают, что пациенты с COVID-19 нуждаются в более тщательном мониторинге для своевременного выявления инсульта.
Канадская компания Entos Pharmaceuticals по результатам доклинических исследований выбрала для дальнейшей разработки две кандидатные панкоронавирусные ДНК-вакцины, созданные на платформе Fusogenix. Компания получила $4,2 млн. от Канадских институтов медицинских исследований, корпорации Research Nova Scotia и Института проблем старения на дальнейшие исследования их эффективности в животных моделях инфекции SARS-CoV-2, а также на запуск фазы I/II клинических исследований. Цель Entos — разработать ДНК-вакцину против COVID-19 за год.
Компания начала разработку прототипов вакцины, получивших общее название Covigenix, в самом начале пандемии COVID-19. Среди преимуществ ДНК-вакцин создатели отмечают возможность конструирования плазмиды, кодирующей множество иммуногенов. Платформа Fusogenix обеспечивает особый способ доставки препарата: действующее вещество заключено в липидные капсулы, которые, в свою очередь, окружены оболочкой из FAST-белков, обеспечивающих слияние носителя с клеткой-мишенью и высвобождение содержимого в ее цитоплазме.
На этой неделе в Минздрав России одобрил второй препарат на основе фавипиравира для лечения COVID-19, «Арепливир», технология производства которого была разработана специалистами отечественной фармкомпании «ПРОМОМЕД». Ранее регистрационное удостоверение получил «Авифавир» — совместная разработка РФПИ и группы компаний «ХимРар».
В настоящее время завершаются клинические испытания «Арепливира». В них приняли участие 210 пациентов с подтвержденным COVID-19, проходящих лечение в медучреждениях Саранска, Санкт-Петербурга и Москвы. В ходе испытаний было подтверждено сокращение продолжительности заболевания у пациентов, принимающих «Арепливир», по сравнению с контрольной группой. Врачи рекомендуют назначать «Арепливир» пациентам со средней и легкой формами COVID-19. Прием препарата возможен только в условиях стационара.
Производство «Арепливира» организовано на базе саранского АО «Биохимик». Как сообщается на сайте предприятия, возможен выпуск до одного миллиона упаковок препарата в месяц.
