Коротко

Диагностика Рынок и регулирование Молекулярная диагностика Тест-системы в клинике Сопроводительная диагностика Вирусология Онкология Рынок клинической диагностики Неврология Экспрессия генов Бактериология Государственное регулирование Геномика Генетика Et сetera Молбиология Клеточная биология Генная терапия CRISPR Редактирование генома Организация науки Персонализированная медицина PCR Репродуктивное здоровье Сердечно-сосудистые заболевания Биомаркеры Новые препараты Новые концепции Эпидемиология Наследственные заболевания Вакцины Терапия Фарма Российские компании Секвенирование Биоинформатика Иммунная система Гастроэнтерология Метаболизм Подготовка образцов Новые инструменты и оборудование Технологии Клинические исследования Методология эксперимента Инвестиции Иммунологические методы Микрочипы и мультиплексный анализ Финансирование исследований Микология COVID-19 Протеомика ИФА Иммунотерапия Мероприятия Паразитология Работа в биотехе Эпигенетика Образование Поможем друг другу! Масс-спектрометрия Избранное pcr et сetera Российские новости Медицина crispr МД-2023 Органоиды Долголетие и старение Утренний кофе Анализ единичных клеток Ветеринария Амплификация нуклеиновых кислот Древняя и историческая ДНК

25 мая в МВЦ «Крокус-Экспо» стартовал I Всероссийский Конгресс с международным участием по фундаментальным проблемам лабораторной диагностики «Академия лабораторной медицины: новейшие достижения», организуемый под эгидой структурных подразделений Федерального медико-биологического агентства. На открытии пленарного заседания заместитель руководителя ФМБА И.В. Борисевич приветствовал участников от имени ФМБА и лично от руководителя агентства В.И. Скворцовой.

В течение трех дней участники конгресса рассмотрят фундаментальные, клинические, организационные вопросы лабораторной медицины, внедрения инновационных технологий, оптимизации и повышения эффективности лабораторных исследований, а также совершенствования непрерывного медицинского образования врачей и клинических ординаторов, обмена опытом и сотрудничества между учеными, специалистами КЛД и смежных специальностей и другими участниками этой важной сферы здравоохранения.

Сайт Конгресса: https://lab.mediexpo.ru/

На прошлой неделе компания Oxford Nanopore Technologies сообщила об использовании нанопорового секвенатора PromethIon 48 в проектах Национальных институтов здравоохранения (США) и Genomics England. Центр болезни Альцгеймера и родственных деменций НИЗ планирует отсеквенировать 4 000 геномов пациентов с болезнью Альцгеймера, фронтотемпоральной деменцией, деменцией с тельцами Леви и здоровых индивидов. Проект должен продлиться два года и будет стоить около $4 млн.

Genomics England применит нанопоровое секвенирование для анализа тысяч опухолевых геномов. В рамках этого проекта будут исследованы большие геномные перестройки и эпигенетические модификации различных опухолей. По итогам проекта будет ясно, стоит ли применять нанопоровое секвенирование при диагностике рака.

Ученые описали различия между патологическим и защитным иммунным ответом на Mycobacterium tuberculosis, используя в качестве модели стандартную туберкулиновую кожную пробу (tuberculin skin test, TST). TST была проведена 48 пациентам с активным туберкулезом легких и 191 пациенту с латентной формой заболевания (обе когорты были ВИЧ-отрицательными). Анализ кожных биопсий, взятых из сайта TST, выявил чрезмерную активность IL-17A и усиленный ответ Th17-клеток у пациентов с активным туберкулезом. Такая молекулярная сигнатура была ассоциирована с рекрутингом нейтрофилов и повышенной экспрессией матриксной металлопротеиназы-1. И нейтрофилы, и MMP-1 вовлечены в патогенез заболевания. Активность IL-17A оставалась аномальной в течение как минимум одного месяца от начала лечения. У пациентов, завершивших курс лечения, активность этого интерлейкина снижалась. Ученые также проверили и подтвердили гипотезу о том, что при активном туберкулезе увеличение количества моноцитов, экспрессирующих IL-1β и IL-6, вызывает дифференциацию Th17 в сайте TST. По их мнению, модулирование цитокиновых путей может лечь в основу терапии туберкулеза, направленной на хозяина.

В Калифорнии рассматривается закон, который будет требовать от компаний, занимающихся синтезом генов, соблюдения особых протоколов безопасности. Об этом на прошлой неделе сообщило интернет-издание STAT News. Цель закона — предотвратить попадание опасных генов в руки людей с плохими намерениями. Синтетические гены обычно заказывают ученые для исследований, однако еще в 2019 году возникли опасения, что злоумышленники могут использовать части синтетической ДНК для получения патогенов. Если новый закон будет принят, все компании Калифорнии, производящие синтетическую ДНК, должны будут присоединиться к Международному консорциуму по синтезу генов. Решения о том, какие гены стоит синтезировать и кому их можно продавать, будут приниматься согласно критериям Консорциума.

Об этом сообщили в РБК со ссылкой на пресс-службу НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. В клиническом исследовании вакцины против коронавируса «Гам-КОВИД-Вак» зарегистрирован 21 случай беременности участниц со сроком от трех до восьми месяцев; серьезных побочных эффектов не отмечено. Идет анализ информации о беременностях у пациенток, получивших прививку при массовой вакцинации. Кроме того, 18 мая родилось первое поколение подопытных млекопитающих, матери которых получили вакцину во время беременности, сообщает пресс-служба разработчика вакцины. Патологических изменений у новорожденных не выявлено.

Болезнь Паркинсона (БП) — одно из самых распространенных неврологических расстройств; в основном она поражает людей во второй половине жизни и чаще встречается у мужчин. Некоторые люди, страдающие БП, имеют сопутствующие заболевания, такие как ишемическая болезнь сердца, высокое давление или заболевание почек, — факторы риска тяжелого течения COVID-19. Функция легких у них может быть нарушена из-за сопутствующих заболеваний и слабости дыхательных мышц, связанных с БП. Кроме того, нарушения акта глотания делают пациентов более восприимчивыми к пневмонии.

В Германии провели масштабное исследование данных о более 5 млн госпитализаций в 1468 больницах с 15 января по 15 мая 2020 года. У пациентов отмечено 30 872 случаев COVID-19. Число госпитализаций по поводу БП снизилось на 70% по сравнению с 2019 годом, однако в этой группе COVID-19 встречался почти вдвое чаще (1,1% против 0,6% у пациентов без БП). Риск тяжелой формы повышается с возрастом и на поздних стадиях заболевания. Больничная смертность пациентов с COVID-19 и БП также оказалась выше (35,4% против 20,7%).

Компания «НОМОТЕК» производит наборы реагентов для молекулярно-генетических исследований. Теперь все наборы для молекулярной онкологии и молекулярной генетики представлены на сайте www.nomotech.ru. Новая площадка отличается удобной навигацией, понятным интерфейсом и приятным дизайном. На сайте можно ознакомиться с наборами, легко оформить заказ и его доставку прямо в лабораторию. Приятных вам покупок и новых открытий!

Прошлой осенью CDC сообщили, что мультисистемный воспалительный синдром, ассоциированный с COVID-19, может развиться не только у детей, но и у взрослых. Авторы новой статьи в JAMA Network Open описали проявления мультисистемного воспалительного синдрома у взрослых (MIS-A). Они проанализировали данные электронных медицинских карт 7 196 пациентов с признаками инфекции SARS-CoV-2 и выбрали 15 пациентов с MIS-A. У девяти из 15 пациентов с MIS-A развились острые симптомы COVID-19, трое были госпитализированы с острым COVID-19 до госпитализации с MIS-A. Медианный интервал между госпитализациями составил 23 дня. Пяти пациентам, госпитализированным с MIS-A, понадобилась интенсивная терапия: гемодинамический мониторинг, вазопрессорная поддержка или НИВЛ. Четыре пациента получали иммуносупрессивную терапию, семь — антибиотикотерапию. Ни один пациент не умер. У пациентов с MIS-A, как правило, были поражены желудочно-кишечный тракт, гематологическая и почечная системы. Детально клинические проявления представлены на иллюстрациях к статье. По мнению авторов, симптомы MIS-A более гетерогенны, чем считалось ранее. Для улучшения диагностики и терапии синдрома необходимы дальнейшие исследования, в том числе проспективные.

На конференции Американского общества генной и клеточной терапии компания Ultragenyx представила результаты длительного наблюдения за участниками фазы 1/2 клинических испытаний генной терапии болезни накопления гликогена типа Ia (GSDIa, нарушение регуляции уровня глюкозы в крови) и дефицита орнитинтранскарбамилазы (OTC, нарушение цикла мочевины).

В рамках программы GSDIa девять пациентов получили однократно, внутривенно препарат DTX401 — аденоассоциированный вектор AAV8, экспрессирующий глюкозо-6-фосфатазу альфа. Наблюдение продолжается более 2,5 лет, все это время пациенты демонстрируют устойчивый ответ на терапию. Они сократили дозу кукурузного крахмала, который используется для замещения глюкозы в пище, или вовсе прекратили его принимать. Кроме того, у пациентов улучшился энергетический метаболизм. Серьезные побочные эффекты не детектировались.

В программе OTC шесть пациентов получили препарат DTX301 — AAV8, экспрессирующий орнитинтранскарбамилазу — по той же схеме. Наблюдение продолжается более трех лет. Все это время пациенты метаболически и клинически стабильны. Некоторые прекратили прием препаратов, снижающих уровень аммония, и перешли на менее строгую диету.

Третья фаза клинических испытаний DTX401 и DTX301 запланирована на вторую половину 2021 года. О первых неудачах компании Ultragenyx и новых решениях рассказывает корреспондент Science Джоселин Кайзер.

Вариант B.1.617.2, впервые обнаруженный в Индии, через несколько дней станет преобладающим в Великобритании, пишет Guardian.

Министр здравоохранения и социального обеспечения Великобритании Мэтт Хэнкок доложил Парламенту, что число случаев заражения B.1.617.2 выросло с 1 313 в прошлый четверг до 2 323. Также новая тест-система от Института Сэнгера выявила этот вариант в 30% всех положительных образцов, собранных за первую полную неделю мая.

Профессор Пол Хантер из Университета Восточной Англии заявил, что нет свидетельств замедления распространения B.1.617.2; через несколько дней этот вариант станет преобладающим в Великобритании, если уже не стал.


Мы используем файлы cookie для улучшения работы сайта. Узнать больше.

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie для улучшения работы сайта, анализа трафика и показа персонализированной рекламы. Вы можете изменить настройки в любой момент.

Категории файлов cookie:

Необходимые

Эти cookie обеспечивают базовую функциональность сайта — вход в аккаунт, безопасность, оформление заказов. Отключение невозможно.

Функциональные

Функциональные cookie используются для обеспечения работы отдельных функций сайта, а также для запоминания ряда пользовательских предпочтений (например, выбранный язык, товары в корзине), с целью улучшения качества предоставляемого сервиса.

Отключение этого типа файлов cookie может привести к тому, что некоторые сервисы или функции сайта станут недоступны или будут работать некорректно. В результате, вам может потребоваться повторно вводить определённую информацию или настраивать предпочтения при каждом посещении сайта вручную.

Аналитические

Аналитические файлы cookie, включая сторонние аналитические cookie, помогают нам понять, как вы взаимодействуете с нашим сайтом. Эти файлы не собирают информацию, позволяющую установить вашу личность. Все данные обрабатываются в агрегированной и анонимной форме.

Рекламные

Рекламные cookie, включая сторонние, используются для создания пользовательских профилей и показа рекламы, соответствующей вашим интересам и предпочтениям при просмотре сайтов.

Эти cookie позволяют персонализировать рекламные сообщения, которые вы видите, делая их более релевантными. Они также могут использоваться для ограничения количества показов одной и той же рекламы и для оценки эффективности рекламных кампаний.